镰状细胞病患者清髓性预处理、预防性 Defibrotide 与单倍体异基因造血干细胞移植

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦镰状细胞病及β地中海贫血高危患者在接受家族单倍体或MUD异基因造血干细胞移植(CD34富集与T细胞回输)时,预防性使用Defibrotide的安全性、有效性与毒性评估

New York Medical CollegeNew York Medical College
clinicaltrials
浏览 11
基因组Sickle Cell Disease
Myeloablative Conditioning, Prophylactic Defibrotide and Haplo AlloSCT for Patients With Sickle Cell Disease

基本信息

模态
基因组
创建/更新时间
2026-10-19

资源简介

镰状细胞病患者清髓性预处理、预防性 Defibrotide 与单倍体异基因造血干细胞移植

该数据集对应一项来自 clinicaltrials.gov 的临床研究记录,英文名称为 Myeloablative Conditioning, Prophylactic Defibrotide and Haplo AlloSCT for Patients With Sickle Cell Disease,归属于血液与淋巴系统疾病分类下的镰状细胞贫血方向,主题标签为 Sickle Cell Disease。研究关注的是高危镰状细胞病或β地中海贫血患者,在接受家族单倍体或 MUD 异基因造血干细胞移植(采用 CD34 富集与 T 细胞回输)时预防性使用 Defibrotide 的安全性、有效性与毒性。该研究是 NYMC 526(NCT01461837)的后续试验,资金来源于 FDA OOPD。整体而言,该数据集为理解这一特定移植人群的移植并发症预防策略提供了研究层面的信息入口。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究是一项后续试验,其前序研究编号为 NYMC 526(NCT01461837)。研究聚焦的患者群体为高危镰状细胞病或β地中海贫血患者,这些患者接受的是家族单倍体或 MUD(无关供者)异基因造血干细胞移植,移植过程中采用 CD34 富集与 T 细胞回输的处理方式。这一人群在历史上存在发生窦状隙阻塞综合征(SOS)的风险,而 Defibrotide 在 SOS 的治疗中已显示出疗效,因此研究将 Defibrotide 用于预防性给药场景,评估其安全性、有效性与毒性。研究的资金来源为 FDA OOPD。

【数据内容】

该数据集记录的核心内容围绕上述临床研究展开,涵盖研究条件(镰状细胞病)、研究目的(评估预防性使用 Defibrotide 的安全性、有效性与毒性)以及研究人群与干预背景(高危镰状细胞病或β地中海贫血患者接受家族单倍体或 MUD 异基因造血干细胞移植,采用 CD34 富集与 T 细胞回输)。数据集的主题标签为 Sickle Cell Disease,所属分类为血液与淋巴系统疾病下的镰状细胞贫血。关于具体受试者数量、随访时长、终点指标数值等细节,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于临床试验注册信息层面的数据记录。其内容基于源站对该研究的描述,包括研究条件、研究性质(后续试验)、干预与移植方案背景、风险人群特征以及资金支持方等信息。数据本身并非原始患者级数据,而是对研究设计与背景的结构化呈现。关于数据采集的具体时间范围、更新频率与版本信息,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于需要了解镰状细胞病及β地中海贫血高危患者异基因造血干细胞移植中预防性使用 Defibrotide 这一研究方向的场景,例如血液与淋巴系统疾病领域的研究人员梳理相关临床试验脉络、临床工作者了解该移植方案与并发症预防策略的研究背景、以及关注 SOS 预防的研究者定位后续试验与前序研究之间的关系。此外,也可用于按疾病分类或主题标签检索相关临床试验记录的用途。关于该数据集在具体分析流程中的适用性验证,源站未提供。

【使用方法】

该数据集以 clinicaltrials.gov 的试验记录形式提供,使用者可依据英文名称、主题标签或所属分类进行检索与定位,并通过源站描述了解研究条件、研究目的、人群与干预背景以及资金来源等信息。若需获取研究方案细节或结果数据,应回到源站对应记录进一步查阅。关于具体的数据格式、字段结构、下载方式与接口说明,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自临床试验注册记录,其内容范围受源站描述所限,主要覆盖研究背景与设计层面的概要信息,不包含患者级原始数据。关于数据的完整性、准确性核验方式、偏倚控制以及结果层面的质量评价,源站未提供。使用者应注意,该记录为后续试验的研究描述,具体的安全性、有效性与毒性结论需以源站发布的完整研究信息为准。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,引用时应注明来源站及对应研究记录。关于具体的引用格式、许可条款与使用限制,源站未提供。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02675959

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:镰状细胞病。这是一项NYMC 526(NCT01461837)的后续试验,旨在评估对接受CD34富集和T细胞回输的家族单倍体相合或MUD异基因干细胞移植的高危镰状细胞病或β地中海贫血患者给予去纤苷预防性用药的安全性、有效性和毒性。该患者群体历来有发生肝窦阻塞综合征(SOS)的风险,而去纤苷已证明在治疗SOS方面有效。资金来源为FDA OOPD。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案