Canakinumab治疗骨髓纤维化研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项开放标签、多中心、2期临床试验,研究Canakinumab在原发性骨髓纤维化及血栓后/真性红细胞增多症后相关骨髓纤维化患者中的疗效与安全性

John MascarenhasJohn Mascarenhas
clinicaltrials
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其他预测Primary MyelofibrosisET-MFPV-MF
Study of Canakinumab in Patients With Myelofibrosis

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

Canakinumab治疗骨髓纤维化研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项开放标签、多中心、2期临床试验,研究Canakinumab在原发性骨髓纤维化及血栓后/真性红细胞增多症后相关骨髓纤维化患者中的疗效与安全性。受试者每21天周期第1天接受皮下注射Canakinumab,起始剂量200 mg,核心研究期8个周期。入组达10例时进行中期分析,若无效或4例及以上出现不可接受毒性则不再进入第二阶段。数据可用于血液肿瘤治疗响应与毒性预测研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:原发性骨髓纤维化、 post-essential thrombocythemia myelofibrosis、ET-MF、post-polycythemia vera related myelofibrosis、PV-MF。这是一项开放标签、多中心、2期试验,研究Canakinumab在原发性骨髓纤维化(PMF)、post essential thrombocythemia/polycythemia vera related MF(Post ET/PV MF)患者中的应用。符合条件的患者将在21天周期的第1天接受Canakinumab皮下注射,核心研究期为8个周期。Canakinumab将以皮下注射(SC)方式给药,起始剂量为200 mg(一支150 mg/mL注射器和一支50 mg/0.5 mL注射器),每3周一次。中期分析将在入组患者数达到10例时进行。如果无缓解或4例及以上患者出现不可接受毒性,研究将不进入第二阶段。如果患者总数达到最大样本

【主题与分类】

主题标签:Primary Myelofibrosis、ET-MF、PV-MF。本站分类:血液与淋巴系统疾病/骨髓纤维化。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05467800

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:原发性骨髓纤维化、原发性血小板增多症后骨髓纤维化、ET-MF、真性红细胞增多症后相关骨髓纤维化、PV-MF。这是一项开放标签、多中心、2期Canakinumab试验,受试者为原发性骨髓纤维化(PMF)、原发性血小板增多症/真性红细胞增多症后相关MF(Post ET/PV MF)患者。符合条件的患者将在核心研究期8个周期内,于21天周期的第1天接受Canakinumab皮下注射给药。Canakinumab将以200 mg起始剂量(一支150 mg/mL注射器和一支50 mg/0.5 mL注射器)每3周皮下注射(SC)给药一次。当入组患者数量达到10例时,将进行中期分析。若无缓解,或有4例及以上患者出现不可接受的毒性,研究将不进入第二阶段。若患者总数达到最大样本量26例,则当疗效终点缓解数大于3且毒性数小于7时,认为该治疗可接受。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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