Fedratinib联合Nivolumab治疗骨髓纤维化
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦Fedratinib与Nivolumab联合治疗原发性及继发性骨髓纤维化的临床研究
基本信息
资源简介
Fedratinib联合Nivolumab治疗骨髓纤维化
Fedratinib in Combination With Nivolumab 是一个来源于 clinicaltrials.gov 的临床研究数据集，聚焦于 Fedratinib 与 Nivolumab 联合用药在原发性骨髓纤维化及继发性骨髓纤维化患者中的临床研究。该数据集在分类上归属于血液与淋巴系统疾病下的骨髓纤维化方向，主题标签涵盖 Primary Myelofibrosis 与 Secondary Myelofibrosis。其核心研究为 FRACTION 试验，旨在依据国际骨髓纤维化研究与治疗工作组（IWG-MRT）的共识标准，并扩展红细胞输注非依赖（RBC-TI）这一指标，评估 Fedratinib 与 Nivolumab 联合治疗的临床疗效。该数据集可为关注骨髓纤维化治疗研究、联合用药方案及临床试验设计的人员提供结构化的研究信息入口。
【数据集背景】
骨髓纤维化是一类以骨髓纤维组织增生、造血功能异常为特征的血液系统疾病，可分为原发性与继发性两类。对于此类疾病，临床治疗方案的探索一直是血液肿瘤领域的重要方向。Fedratinib 与 Nivolumab 的联合治疗研究正是在这一背景下展开。该数据集所对应的 FRACTION 试验，针对原发性骨髓纤维化和继发性骨髓纤维化患者，尝试评估两种药物联合使用的临床疗效。其疗效评价以国际骨髓纤维化研究与治疗工作组（IWG-MRT）的共识标准为基础，并进一步扩展了红细胞输注非依赖（RBC-TI）这一评价维度，体现出对患者输血依赖状态改善情况的关注。该数据集的主题标签明确指向 Primary Myelofibrosis 与 Secondary Myelofibrosis，说明其研究范围覆盖了这两种骨髓纤维化亚型。
【数据内容】
该数据集的内容围绕 Fedratinib 与 Nivolumab 联合治疗原发性及继发性骨髓纤维化的临床研究展开。根据源站描述，研究条件包括 Primary Myelofibrosis 和 Secondary Myelofibrosis。研究名为 FRACTION 试验，主要目的是评估 Fedratinib 与 Nivolumab 联合治疗在上述患者群体中的临床疗效。疗效评估依据 IWG-MRT 共识标准，并扩展了 RBC-transfusion independence（RBC-TI）这一标准。数据集的主题标签为 Primary Myelofibrosis 和 Secondary Myelofibrosis。除上述信息外，源站未提供关于受试者数量、给药剂量、研究周期、终点指标具体数值等更详细的数据内容。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述指出，FRACTION 试验将在原发性和继发性骨髓纤维化患者中评估 Fedratinib 与 Nivolumab 联合治疗的临床疗效，评价标准基于 IWG-MRT 共识标准并扩展 RBC-TI 指标。数据集在分类上归属于血液与淋巴系统疾病 / 骨髓纤维化。除来源站为 clinicaltrials.gov 以及上述源站描述外，源站未提供关于采集方式、采集时间、数据更新频率等更多信息。
【适用场景】
该数据集适用于关注骨髓纤维化临床研究、联合用药方案以及临床试验设计的相关场景。具体而言，对于原发性骨髓纤维化和继发性骨髓纤维化的治疗研究，该数据集提供了 FRACTION 试验的基本信息，可供研究人员了解 Fedratinib 与 Nivolumab 联合治疗的临床疗效评估框架。其疗效评价采用 IWG-MRT 共识标准并扩展 RBC-TI 指标，这一设计可用于参考骨髓纤维化临床试验中疗效终点的选择方式。此外，该数据集也可用于血液与淋巴系统疾病领域的信息检索与整理。除上述适用方向外，源站未提供其他具体适用场景的说明。
【使用方法】
该数据集来自 clinicaltrials.gov，用户可通过该来源站获取 FRACTION 试验的相关信息。使用时，可依据数据集的主题标签 Primary Myelofibrosis 和 Secondary Myelofibrosis 进行检索与筛选，定位到 Fedratinib 与 Nivolumab 联合治疗骨髓纤维化的临床研究。对于关注疗效评价标准的用户，可重点参考 IWG-MRT 共识标准及扩展的 RBC-TI 指标。除上述基于来源站和主题标签的使用方式外，源站未提供关于数据下载、接口调用、格式转换等具体使用方法。
【质量与限制】
该数据集的信息来源于 clinicaltrials.gov，其源站描述明确了研究条件、试验名称、联合用药方案及疗效评价标准。然而，源站未提供关于数据完整性、准确性验证、更新机制等方面的说明。此外，源站未提供受试者数量、研究时间、具体疗效数据、统计分析方法等详细信息。因此，该数据集在具体研究结果的呈现上存在局限，使用者需注意其内容主要围绕试验设计与评价标准，而非完整的临床研究结果数据。对于未在源站描述中提及的质量指标与限制条件，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。除来源站信息外，源站未提供关于引用格式、许可协议、使用限制等具体说明。使用者如需引用或使用该数据集，应参考 clinicaltrials.gov 的相关规定。对于许可条款、版权归属等具体内容，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05393674
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：原发性骨髓纤维化、继发性骨髓纤维化。FRACTION试验将根据骨髓纤维化研究与治疗国际工作组（IWG-MRT）的共识标准，并扩展红细胞输注独立（RBC-TI）这一标准，评估Fedratinib与Nivolumab联合治疗在原发性及继发性骨髓纤维化患者中的临床疗效。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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