KRT-232联合Ruxolitinib治疗原发性骨髓纤维化等患者的开放标签多中心1b/2期研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项开放标签、多中心1b/2期研究,评估KRT-232联合Ruxolitinib在原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(Post-PV-MF)或原发性血小板增多症后骨髓纤维化(Post ET-MF)患者中的安全性与疗效,这些患

Kartos Therapeutics, Inc.Kartos Therapeutics, Inc.
clinicaltrials
浏览 8
文本Myelofibrosis
An Open-Label, Multicenter, Phase 1b/2 Study of the Safety and Efficacy of KRT-232 Combined With Ruxolitinib in Patients With Primary Myelofibrosis (PMF), Post-Polycythemia Vera MF (Post-PV-MF), Or Post-Essential Thrombocythemia MF (Post ET-MF) Who Have a Suboptimal Response to Ruxolitinib

基本信息

模态
文本
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

KRT-232联合Ruxolitinib治疗原发性骨髓纤维化等患者的开放标签多中心1b/2期研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项开放标签、多中心1b/2期研究,评估KRT-232联合Ruxolitinib在原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(Post-PV-MF)或原发性血小板增多症后骨髓纤维化(Post ET-MF)患者中的安全性与疗效。研究对象为接受Ruxolitinib治疗至少18周后应答欠佳的患者,研究的主要目的是确定KRT-232与Ruxolitinib联合用药的推荐2期剂量(RP2D)。数据集归类于血液与淋巴系统疾病下的骨髓纤维化主题,主题标签为Myelofibrosis。

【数据集背景】

骨髓纤维化是一类骨髓增殖性肿瘤,包括原发性骨髓纤维化以及真性红细胞增多症后、原发性血小板增多症后形成的继发性骨髓纤维化。Ruxolitinib是此类疾病治疗中常用的药物,但部分患者在接受一段时间治疗后应答不理想。该研究正是在这一背景下设计,针对接受Ruxolitinib治疗至少18周后应答欠佳的患者,探索KRT-232与Ruxolitinib联合方案的安全性与疗效,并确定联合用药的推荐2期剂量。

【数据内容】

数据集所对应的研究为一项开放标签、多中心1b/2期研究,覆盖原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(Post-PV-MF)以及原发性血小板增多症后骨髓纤维化(Post ET-MF)三类患者人群。研究的主要目标为确定KRT-232联合Ruxolitinib的推荐2期剂量(RP2D),同时评估该联合方案的安全性与疗效。数据集的主题标签为Myelofibrosis,所属分类为血液与淋巴系统疾病 / 骨髓纤维化。除上述研究设计与目标信息外,具体受试者数量、给药方案、终点指标数值等细节源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于临床试验注册信息。源站描述显示,研究条件为骨髓纤维化(Myelofibrosis),研究性质为1b/2期临床试验,入组对象为接受Ruxolitinib治疗至少18周后应答欠佳的患者。数据集的采集渠道即为该临床试验注册平台,其余关于数据采集时间、采集方式、更新频率等信息源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于血液与淋巴系统疾病尤其是骨髓纤维化领域的研究与信息检索场景,可用于了解KRT-232联合Ruxolitinib在PMF、Post-PV-MF及Post ET-MF患者中的临床研究设计思路,也可作为关注Ruxolitinib应答欠佳人群后续治疗策略的参考信息。对于需要检索临床试验注册信息、梳理骨髓纤维化联合用药研究方向的使用者具有一定参考价值。具体的数据分析应用场景源站未提供。

【使用方法】

该数据集以临床试验注册信息的形式提供,使用者可依据其研究标题、研究分期、研究条件与主要目标等描述性信息进行检索与阅读。由于数据集内容以研究层面的描述为主,使用时宜将其作为了解该研究设计与研究目的的入口,而非直接用于统计分析。关于数据下载方式、字段结构、接口调用等具体使用方法源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自临床试验注册平台,具有明确的来源渠道,研究设计、研究人群与主要目标等核心描述较为清晰。但其内容以研究注册描述为主,缺少受试者数量、具体给药方案、安全性或疗效结果数据等细节,且研究为开放标签设计。关于数据的完整性、准确性校验、更新机制等质量相关信息源站未提供。使用者应注意该数据集不能替代完整的研究结果报告。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,引用时应注明该来源平台及对应研究标题。关于具体的许可条款、使用限制与引用格式要求源站未提供。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04485260

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:骨髓纤维化。这是一项KRT-232联合ruxolitinib治疗骨髓纤维化受试者的1b/2期研究,这些受试者在接受至少18周的ruxolitinib治疗后反应欠佳。本研究的主要目的是确定KRT-232联合ruxolitinib的推荐2期剂量(RP2D)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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