Fedratinib 在韩国骨髓纤维化患者中上市后安全性监测研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 Fedratinib 在韩国成人骨髓纤维化患者中的上市后真实世界安全性监测

Bristol-Myers SquibbBristol-Myers Squibb
clinicaltrials
浏览 7
其他分类Primary MyelofibrosisPost-polycythemia Vera Myelofibrosis
A Post-Marketing Surveillance Study to Assess the Safety of Fedratinib in Korean Patients With Myelofibrosis

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

Fedratinib 在韩国骨髓纤维化患者中上市后安全性监测研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 Fedratinib 在韩国成人骨髓纤维化患者中的上市后真实世界安全性监测。覆盖原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化及原发性血小板增多症后骨髓纤维化三类患者,且均既往接受过 ruxolitinib 治疗并出现应答不足或不耐受。数据可用于评估该药在真实临床场景中的安全性表现,支持血液与淋巴系统疾病领域的药物警戒与临床决策研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化、原发性血小板增多症后骨髓纤维化。本研究旨在评估 fedratinib 用于治疗既往接受过 ruxolitinib 的成人原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(post-PV MF)或原发性血小板增多症后骨髓纤维化(post-ET MF)参与者的真实世界安全性。参与者将代表对 ruxolitinib 应答不足和/或不耐受的 PMF、post-PV MF 或 post-ET MF 总体患者人群。应答不足的定义将遵循韩国食品医药品安全处批准的标签及健康保险审查评价院的报销标准。

【主题与分类】

主题标签:Primary Myelofibrosis、Post-polycythemia Vera Myelofibrosis。本站分类:血液与淋巴系统疾病/骨髓纤维化。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06073847

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      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化、原发性血小板增多症后骨髓纤维化。本研究旨在评估fedratinib用于治疗既往接受过芦可替尼治疗的成人原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(post-PV MF)或原发性血小板增多症后骨髓纤维化(post-ET MF)参与者的真实世界安全性。参与者将代表PMF、post-PV MF或post-ET MF总体患者人群中对芦可替尼失去充分应答和/或不耐受的患者。应答不充分的定义将遵循韩国食品医药品安全处批准的说明书及健康保险审查评价院的报销标准。

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