免疫性血小板减少症

免疫性血小板减少症是一种以血小板破坏加速和生成不足为特征的获得性自身免疫性出血性疾病。主要发病机制为机体产生针对血小板膜糖蛋白的自身抗体,致敏血小板在脾脏等单核吞噬细胞系统被提前清除,同时自身抗体可抑制巨核细胞成熟与血小板释放。典型临床表现为皮肤瘀点、瘀斑、黏膜出血,严重者可出现内脏出血甚至颅内出血。诊断主要依据外周血孤立性血小板计数减少并排除其他原因。一线治疗包括糖皮质激素和静脉注射免疫球蛋白,二线方案包括血小板生成素受体激动剂、利妥昔单抗及脾切除等。该病是临床数据库中重点关注的出血性疾病实体,在个体化治疗与长期管理研究中有广泛应用。

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共 16 个数据集

原发性免疫性血小板减少症在美国临床实践中的发病率和诊断后12个月内医疗负担

原发性免疫性血小板减少症在美国临床实践中的发病率和诊断后12个月内医疗负担

表格Primary immune thrombocytopeniathrombopoietin receptor agonistromiplostimeltrombopag

美国ITP患者发病率及诊断后12个月内医疗负担的回顾性队列研究数据。

来源Taylor & Francis
大小0.000814592 GB
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美国临床实践中原发性免疫性血小板减少症:诊断后12个月内的发病率和医疗负担

美国临床实践中原发性免疫性血小板减少症:诊断后12个月内的发病率和医疗负担

表格Primary immune thrombocytopeniathrombopoietin receptor agonistromiplostimeltrombopag

美国原发性免疫性血小板减少症的发病率和诊断后12个月内医疗负担的数据集,基于2010-2016年私人医疗索赔数据库。

来源Taylor & Francis
大小0.000814592 GB
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Data for: Prevalence and Correlates of Thrombosis in Adults with Immune Thrombocytopenia: An NIS Study

Data for: Prevalence and Correlates of Thrombosis in Adults with Immune Thrombocytopenia: An NIS Study

表格免疫性血小板减少症血栓

基于NIS数据库的成人ITP患者血栓患病率及相关性回归分析数据。

大小0.000030571 GB
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成人原发性免疫性血小板减少症一线治疗的真实世界研究

成人原发性免疫性血小板减少症一线治疗的真实世界研究

Dexamethasoneefficacyfirst-line treatmentimmune thrombocytopeniaprednisonereal-world

该数据集包含699名成人原发性免疫性血小板减少症患者的临床表格数据,涵盖人口统计学、治疗方案、治疗反应时间、持续缓解率及不良事件等多维度信息,通过真实世界队列研究比较了高剂量地塞米松与常规泼尼松一线治疗的疗效与安全性,主要用于自身免疫性疾病治疗策略优化、临床疗效评估及预后因素分析等研究领域。

大小0.000303835 GB
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