免疫性血小板减少症
免疫性血小板减少症是一种以血小板破坏加速和生成不足为特征的获得性自身免疫性出血性疾病。主要发病机制为机体产生针对血小板膜糖蛋白的自身抗体，致敏血小板在脾脏等单核吞噬细胞系统被提前清除，同时自身抗体可抑制巨核细胞成熟与血小板释放。典型临床表现为皮肤瘀点、瘀斑、黏膜出血，严重者可出现内脏出血甚至颅内出血。诊断主要依据外周血孤立性血小板计数减少并排除其他原因。一线治疗包括糖皮质激素和静脉注射免疫球蛋白，二线方案包括血小板生成素受体激动剂、利妥昔单抗及脾切除等。该病是临床数据库中重点关注的出血性疾病实体，在个体化治疗与长期管理研究中有广泛应用。
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GSE44948：间充质干细胞中沙利度胺调控相关基因的鉴定
该数据集来自 NCBI GEO，标题为 GSE44948，比较特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者来源的间充质干细胞在沙利度胺调控与未调控条件下的基因表达数据，用于鉴定沙利度胺调控相关基因
Hetrombopag Olamine治疗特发性血小板减少性紫癜的多中心随机III期疗效与安全性研究
该数据集源自clinicaltrials.gov，收录一项关于Hetrombopag Olamine治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）的多中心、随机、双盲、四阶段III期研究
Romiplostim 治疗成人免疫性血小板减少症开放标签研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项开放标签研究，面向成人免疫性血小板减少症（ITP）伴血小板减少的受试者
GNR-069与Nplate治疗ITP患者临床疗效与安全性比较研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦免疫性血小板减少症（ITP）患者，比较生物类似药GNR-069与原创药Nplate的临床疗效和安全性，用于GNR-069在俄罗斯联邦的注册
GNR-069长期治疗ITP患者安全性与免疫原性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为GNR-069长期治疗免疫性血小板减少症（ITP）患者的安全性与免疫原性研究
Fostamatinib长期使用特定药物使用结果调查
病症：慢性特发性血小板减少性紫癜。本调查的目的是评估Fostamatinib在日本慢性特发性血小板减少性紫癜患者实际使用条件下长期给药的安全性和有效性
PG2治疗特发性血小板减少性紫癜的安全性与疗效研究
条件：特发性血小板减少性紫癜（ITP）。本探索性研究的主要目的是评估PG2采用两种给药方案提升ITP患者血小板计数的疗效
R788治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的临床研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对慢性特发性血小板减少性紫癜患者的临床研究。研究旨在比较R788与安慰剂在疗效、安全性和药代动力学方面的差异，并评估R788长期给药的安全性与有效性
免疫性血小板减少性紫癜（ITP）的阿育吠陀治疗——病例研究
一例6岁男性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）的阿育吠陀治疗病例研究，记录症状、用药及1个月后缓解情况。
ITP患者的临床特征
数据围绕原发性 ITP 患者、多种血小板减少症患者及健康对照中循环抗 GPIIb/IIIa 和抗 GPIb 抗体产生 B 细胞的阳性频率及其组合展开，可用于免疫学、自身免疫疾病与临床诊断相关研究（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）
美国儿童免疫性血小板减少症住院患者数据集
基于2009年美国儿童住院数据库，包含4499名ITP住院患者的诊断、费用、住院时长和死亡率等表格数据。
美国临床实践中原发性免疫性血小板减少症：诊断后12个月的发病率和医疗负担
基于美国私人医保理赔数据，分析原发性免疫性血小板减少症（ITP）诊断后12个月内的发病率和医疗负担，包括住院、门诊及费用。
