Parsaclisib治疗原发性温抗体型自身免疫性溶血性贫血的疗效与安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦Parsaclisib治疗原发性温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）的疗效与安全性研究
基本信息
资源简介
Parsaclisib治疗原发性温抗体型自身免疫性溶血性贫血的疗效与安全性研究
该数据集对应一项在clinicaltrials.gov登记的临床研究，英文名称为“Study of the Efficacy and Safety of Parsaclisib in Participants With Primary Warm Autoimmune Hemolytic Anemia”，聚焦Parsaclisib治疗原发性温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）的疗效与安全性。研究面向确诊为原发性wAIHA且符合其他方案规定标准的受试者，受试者经资格确认后按2:1随机分组，并按皮质类固醇剂量与血红蛋白水平（Hgb <9 g/dL或≥ 9 g/dL）进行分层。完成双盲期第24周评估后，受试者可进入最长24周的开放标签治疗阶段接受Parsaclisib，此后还可继续进入长期扩展期。本站将其归入血液及造血器官疾病 / 其他类别，主题标签为温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）。
【数据集背景】
温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）是一种血液系统疾病，本数据集所依托的研究关注原发性wAIHA人群。研究目的是评估Parsaclisib在该人群中的疗效与安全性。研究设计包含双盲期、开放标签治疗期以及长期扩展期，体现了对受试者较长期用药与随访的安排。该研究在clinicaltrials.gov登记，数据集即来源于此。
【数据内容】
源站描述显示，研究纳入条件为温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA），且预期受试者须患有原发性wAIHA并满足其他方案规定的标准。研究设置随机化分组，比例为2:1，分层因素为皮质类固醇剂量和血红蛋白水平（Hgb <9 g/dL或≥ 9 g/dL）。研究流程包括双盲期内第24周的评估，随后是开放标签治疗阶段，最长再持续24周，之后受试者可继续在长期扩展期中接受Parsaclisib。除上述设计与流程信息外，源站未提供具体的数据字段、变量清单或统计指标。
【采集与来源】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov，属于临床研究登记信息。源站描述提供了研究条件、受试者纳入要求、随机化与分层安排以及各治疗阶段的时长信息。关于数据采集的具体方式、采集时间点、样本量、中心数量等细节，源站未提供。
【适用场景】
基于现有信息，该数据集可用于了解Parsaclisib治疗原发性wAIHA研究的整体设计框架，包括随机化比例、分层因素、双盲期与开放标签期及长期扩展期的阶段划分。其主题标签指向温抗体型自身免疫性溶血性贫血，适合作为该疾病领域相关研究背景与设计参考的信息来源。关于具体分析用途或疗效安全性结论，源站未提供。
【使用方法】
源站未提供数据访问方式、下载格式或使用说明。使用时应以clinicaltrials.gov上该研究登记页面的实际信息为准。
【质量与限制】
现有信息仅为研究设计与流程层面的描述，未包含样本量、研究结果、疗效与安全性数据、统计分析方法或数据完整性说明。因此，无法据此对数据质量或研究结论作出评价。其他限制信息源站未提供。
【引用与许可】
源站未提供引用格式与许可条款信息。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05073458
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）。前瞻性参与者必须患有原发性wAIHA，并符合其他方案规定的标准。在确定参与者符合研究资格后，他们将按2：1的比例随机分组，分层因素为皮质类固醇剂量和血红蛋白（Hgb <9 g/dL或≥ 9 g/dL）。一旦参与者在双盲期内完成第24周的评估，参与者将有机会在开放标签治疗中接受parsaclisib，该治疗将持续长达另外24周。随后，参与者可在长期扩展期内继续接受parsaclisib。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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