免疫球蛋白E（IgE）承载细胞在慢性特发性荨麻疹（CIU）中的作用

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03111628

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数据说明

条件：慢性荨麻疹。主要目标：本研究将探讨慢性特发性荨麻疹（CIU）患者治疗期间临床症状缓解的动力学。目的是确定临床缓解率是否与治疗期间嗜碱性粒细胞或肥大细胞的IgE依赖性功能变化速率一致。次要目标：1. 通过流式细胞术检测嗜碱性粒细胞表面IgE、FcεRI及Syk；2. 树突状细胞表面IgE、FcεRI及其功能；3. 嗜碱性粒细胞在抗IgE、抗FcεRI、C5a、N-甲酰甲硫氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸（FMLP）介导下的组胺释放及敏感性指标；4. 血清游离IgE检测；5. 血清自身抗体存在特征分析±Syk抑制剂；6. 嗜碱性粒细胞计数；7. 嗜碱性粒细胞信使RNA（mRNA）谱型分析，在三个时间点（基线、有意义的临床变化时及30天）进行；8.

评估第0天、第6天、第90天时皮肤肥大细胞中IgE和FcεRI的变化率，通过小打孔活检以及Mas相关GPR家族成员X2（MrgX2）受体表达。研究设计这是一项IV期、单中心研究，将检查接受开放标签奥马珠单抗治疗（当前FDA批准剂量为300 mg/月，持续12周）并联合抗组胺药标准治疗的CIU患者所获取的血细胞或组织。CIU患者中3项III期研究的结果提供证据表明，症状在1-2周时出现有意义的明显变化。对于荨麻疹，在多种背景药物下，70%的患者在2周时达到MID（最小重要差异）。目标是识别与临床症状变化相关的携带IgE的细胞类型。该研究将入组30名患者，并将包括三个阶段。筛选访视（第-3周至第-2周）——建立对日记的依从性并审查安全性实验室检查。标准治疗导入期（第-2周至第0天）开放标签治疗期（第0天至第12周）要在筛选访视（第-1周）时符合资格，受试者必须：1. 年龄>18岁2. 有诊断

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。