遗传性球形红细胞增多症患者的溶血研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为遗传性球形红细胞增多症(HS)患者的溶血研究。源站描述围绕氧化状态与氧化应激在多种先天性和获得性溶血性贫血中的作用展开,涉及地中海贫血、镰状细胞贫血、先天性红细胞生成障碍性贫血、G6PD 缺乏症、阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)及骨髓增生异常

Wolfson Medical CenterWolfson Medical Center
clinicaltrials
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基因组HereditaryHemolysis
Hemolysis in Patients With Hereditary Spherocytosis (HS)

基本信息

模态
基因组
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

遗传性球形红细胞增多症患者的溶血研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为遗传性球形红细胞增多症(HS)患者的溶血研究。源站描述围绕氧化状态与氧化应激在多种先天性和获得性溶血性贫血中的作用展开,涉及地中海贫血、镰状细胞贫血、先天性红细胞生成障碍性贫血、G6PD 缺乏症、阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)及骨髓增生异常综合征(MDS)等。数据可用于研究氧化应激与溶血机制的关系,支持血液及造血器官疾病领域的分析与建模(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:遗传性、溶血。细胞的氧化状态由促氧化剂(如活性氧(ROS))与抗氧化剂之间的平衡决定,是细胞功能的主要调节因素。促氧化剂与抗氧化剂之间的平衡受损会导致氧化应激,可能引起蛋白质、脂质和 DNA 的氧化,最终导致细胞过早衰老和凋亡 [1,2]。在各种先天性和获得性溶血性贫血中已观察到氧化应激的红细胞(RBC),包括地中海贫血、镰状细胞贫血、先天性红细胞生成障碍性贫血、G6PD 缺乏症和阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH),以及骨髓增生异常综合征(MDS)。尽管这些贫血的主要病因不同,但氧化应激介导了其中的多种病理过程,主要是溶血 [3]。遗传性球形红细胞增多症(HS)是

【主题与分类】

主题标签:Hereditary、Hemolysis。本站分类:血液及造血器官疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01201174

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:遗传性、溶血。细胞的氧化状态由促氧化剂(如活性氧(ROS))与抗氧化剂之间的平衡决定,是细胞功能的主要调节因素。促氧化剂与抗氧化剂之间的平衡受损会导致氧化应激,可能引起蛋白质、脂质和DNA的氧化,最终导致细胞过早衰老和凋亡[1,2]。在各种先天性和获得性溶血性贫血中,包括地中海贫血、镰状细胞贫血、先天性红细胞生成异常性贫血、G6PD缺乏症和阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)以及骨髓增生异常综合征(MDS),均已观察到氧化应激的红细胞(RBC)。尽管这些贫血的主要病因不同,但氧化应激介导了其中的多种病理过程,主要是溶血[3]。遗传性球形红细胞增多症(HS)是一种红细胞骨架的遗传性疾病,主要缺陷在于血影蛋白、锚蛋白-1、带3蛋白或蛋白4.2,与慢性溶血性贫血相关[4]。

由氧化应激引起的继发性蛋白质缺乏常常可见,并可能参与该疾病的临床表现[5]。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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