Fostamatinib 抑制 Syk 治疗移植后免疫介导血细胞减少的扩展研究（扩展可及）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05509582

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：免疫介导性贫血、免疫介导性血小板减少症、慢性移植物抗宿主病。研究描述：这是一项II期研究的扩展试验，旨在评估fostamatinib在治疗移植后血细胞减少症中的长期安全性和有效性，评估依据为在初始II期试验基础上额外治疗12-84周后贫血和/或血小板减少症的血液学改善。被认为对初始12周治疗有应答的受试者将有资格参加扩展试验，接受最长2年的治疗。目的：主要目的是评估fostamatinib在移植后贫血和/或血小板减少症受试者中治疗总计24周结束时的有效性。次要目的是评估受试者在部分或完全停用fostamatinib治疗期间使用fostamatinib的长期有效性。终点：主要终点为：-在扩展准入试验治疗12周结束时（fostamatinib治疗总计24周），能够维持血液学恢复（定义如下）的受试者比例。

血液学恢复的定义为：-血红蛋白≥10 g/dL（或至少较基线升高≥2 g/dL），适用于入组时患有移植后贫血的受试者。对于有症状性贫血的受试者，要求血红蛋白较基线至少升高≥2 g/dL，或-血小板≥50×10^9/L（或至少较基线升高≥20×10^9/L），适用于入组时患有移植后血小板减少症的受试者，或-上述两项标准均满足，适用于患有移植后Evans综合征的受试者。次要终点：* 在治疗结束时，能够将fostamatinib减量>33%同时维持上述血液学恢复的受试者比例。* 在治疗结束时，能够完全停用fostamatinib同时维持上述血液学恢复的受试者比例。* 在接受fostamatinib治疗的整个24周期间，皮质类固醇剂量的变化，以每日体重基础剂量的中位数衡量。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。