基本信息

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任务类型

分类

创建/更新时间

2026-10-19

资源简介

儿童缺铁性贫血每日与隔日补铁对比研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov，英文名称为 Daily Iron vs Every-other-day Iron for Pediatric Patients With IDA，本站归类于血液及造血器官疾病 / 其他，主题标签为 Iron Deficiency Anemia（缺铁性贫血）。其源站描述显示，这是一项前瞻性开放标签随机对照研究，研究对象为儿童缺铁性贫血患者，研究将患者随机分为两组：试验组接受隔日口服铁剂（每48小时一次），对照组接受每日口服铁剂。研究期间将前瞻性收集依从性评估、副作用情况、血红蛋白（全血细胞计数）、铁储备、hepcidin 水平及其他与最佳患者照护相关的监测数据。入组并完成随机化后，患者即开始口服铁剂治疗，治疗持续3个月；实验室监测自入组时开始，同时持续评估贫血的症状与体征、口服铁剂治疗的副作用及口服铁剂治疗的依从性，监测持续6个月，并提供用药日记。该数据集围绕儿童缺铁性贫血两种口服铁剂给药方案的比较，具有明确的临床研究背景与随访设计信息。

【数据集背景】

该数据集对应的研究聚焦儿童缺铁性贫血患者的铁剂补充策略。缺铁性贫血是血液及造血器官疾病领域的常见问题，儿童患者的口服铁剂治疗方案在给药频率上存在不同选择。源站描述表明，该研究为前瞻性开放标签随机对照研究，将患者随机分配至隔日口服铁剂（每48小时一次）的试验组或每日口服铁剂的对照组，旨在比较两种给药方案在儿童缺铁性贫血患者中的实施情况与监测结果。研究设计强调前瞻性数据收集，覆盖依从性、副作用、血红蛋白（全血细胞计数）、铁储备、hepcidin 水平等与患者照护相关的指标。

【数据内容】

源站描述提及的数据内容包括：依从性评估、副作用情况、血红蛋白（全血细胞计数）、铁储备、hepcidin 水平及其他与最佳患者照护相关的监测数据；同时包括贫血症状与体征的持续评估、口服铁剂治疗副作用的评估、口服铁剂治疗依从性的评估，以及用药日记。研究治疗持续3个月，监测持续6个月。除上述内容外，数据集的具体变量结构、样本量、数据记录格式等，源站未提供。

【采集与来源】

数据来源为 clinicaltrials.gov。采集方式为前瞻性收集：在入组时即开始实验室监测，患者入组并完成随机化后开始口服铁剂治疗；治疗期间持续评估贫血症状与体征、口服铁剂副作用及依从性，监测持续6个月，并向患者提供用药日记。源站描述未提供具体的采集机构、采集地点、采集时间窗口的起止日期等信息。

【适用场景】

该数据集适用于与儿童缺铁性贫血口服铁剂治疗相关的临床研究场景，例如比较隔日给药与每日给药方案的研究设计参考、口服铁剂治疗依从性与副作用监测指标的梳理、血红蛋白与铁储备及 hepcidin 等实验室监测项目的组织，以及用药日记在随访管理中的应用参考。也可用于血液及造血器官疾病领域相关研究的数据管理与随访流程设计参考。具体适用边界需结合源站描述判断，源站未提供更细化的适用条件。

【使用方法】

源站描述未提供该数据集的具体使用方法、访问方式、数据字段说明或分析指南。使用时需注意研究为开放标签随机对照设计，治疗期3个月、监测期6个月，并包含用药日记与多项实验室及临床评估；具体的数据读取、变量定义与统计分析方法，源站未提供。

【质量与限制】

该研究为前瞻性开放标签随机对照研究，源站描述未提供样本量、盲法实施细节（开放标签设计下对照与试验分组可知）、数据完整性指标、缺失数据处理方式或质量控制措施等信息。数据的具体精度、覆盖范围与偏倚控制情况，源站未提供。使用时应以源站描述所界定的研究设计与监测范围为准，不宜外推至未提及的人群或结局。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用格式与许可信息。

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT06550362

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当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06550362

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：缺铁性贫血。这是一项前瞻性开放标签随机对照研究。患者将被随机分为两组，一组（研究组）将接受隔日（每48小时）口服铁剂，对照组将接受每日口服铁剂。将前瞻性收集数据，包括依从性评估、副作用特征、血红蛋白（全血细胞计数）、铁储备、铁调素水平及其他与最佳患者护理相关的监测指标。在入组时及随机分组后，患者将开始口服铁剂治疗。治疗持续时间为3个月。实验室监测也将在入组时开始，同时持续评估贫血的体征和症状、口服铁剂治疗的副作用以及口服铁剂治疗的依从性。监测持续时间为6个月。将为各组的全部受试者提供用药日记，以追踪其口服铁补充剂的摄入情况。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别