三氧化二砷联合或不联合抗坏血酸治疗骨髓纤维化患者
源站描述列出主要目标为确定口服三氧化二砷联合或不联合抗坏血酸的安全性及最大耐受剂量,次要目标包括治疗中出现的不良事件发生率、严重程度与归因,按 IWG-MRT 标准评估完全或主要临床血液学缓解率,测定血浆三氧化二砷水平,以及评估联合抗坏血酸的疗效

基本信息
资源简介
三氧化二砷联合或不联合抗坏血酸治疗骨髓纤维化患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦三氧化二砷联合或不联合抗坏血酸治疗骨髓纤维化患者的临床研究,覆盖 Essential Thrombocythemia、Polycythemia Vera 与 Primary Myelofibrosis 三类疾病。源站描述列出主要目标为确定口服三氧化二砷联合或不联合抗坏血酸的安全性及最大耐受剂量,次要目标包括治疗中出现的不良事件发生率、严重程度与归因,按 IWG-MRT 标准评估完全或主要临床血液学缓解率,测定血浆三氧化二砷水平,以及评估联合抗坏血酸的疗效。数据可用于血液系统疾病治疗安全性、耐受性与疗效相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:Essential Thrombocythemia、Polycythemia Vera、Primary Myelofibrosis。主要目标:I. 确定口服三氧化二砷联合或不联合抗坏血酸在骨髓纤维化受试者中的安全性和最大耐受剂量。次要目标:I. 估计治疗中出现的不良事件的发生率、严重程度和归因。II. 根据国际骨髓纤维化研究与治疗工作组(IWG-MRT)缓解标准,估计该受试人群中三氧化二砷和抗坏血酸治疗的完全或主要临床血液学缓解率。III. 测定本方案中接受联合或不联合抗坏血酸治疗患者血浆中的三氧化二砷水平。IV. 根据 Janus kina 的降低来估计三氧化二砷联合抗坏血酸在骨髓纤维化受试者中的疗效
【主题与分类】
主题标签:Essential Thrombocythemia、Polycythemia Vera、Primary Myelofibrosis。本站分类:血液及造血器官疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01014546
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数据说明
疾病:原发性血小板增多症、真性红细胞增多症、原发性骨髓纤维化。主要目标:I. 确定口服三氧化二砷联合或不联合抗坏血酸在骨髓纤维化受试者中的安全性和最大耐受剂量。次要目标:I. 评估治疗中出现的不良事件的发生率、严重程度及归因。II. 根据国际骨髓纤维化研究与治疗工作组(IWG-MRT)的疗效标准,评估该受试人群接受三氧化二砷和抗坏血酸治疗后完全或主要临床-血液学缓解率。III. 测定本方案中接受和不接受抗坏血酸治疗的患者血浆中的三氧化二砷水平。IV. 通过外周血中性粒细胞中Janus激酶2(JAK2)V617F、JAK2 T875N及血小板生成素受体(MPL515L/K)突变等位基因频率的降低,评估三氧化二砷联合抗坏血酸在骨髓纤维化受试者中的疗效。V. 检查治疗对骨髓增殖、细胞因子产生及造血干细胞动员的生物学标志物的影响。
特别是,将检测以下疾病标志物:通过细胞荧光测定法测量的外周血中分化簇(CD)34+细胞计数、血浆血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β(TGF-B)、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、通过商业检测试剂盒测量的中性粒细胞弹性蛋白酶水平。VI. 检查接受三氧化二砷和抗坏血酸治疗的骨髓纤维化受试者中三氧化二砷通路的单核苷酸多态性(SNP)。大纲:这是一项三氧化二砷的剂量递增研究。患者在第1-21天每天一次(QD)口服(PO)溶于橙汁中的三氧化二砷。患者还可在第1-21天每天一次口服抗坏血酸。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下,每28天重复治疗,最长可达168天。完成研究治疗后,患者将在
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
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print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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