原发性血小板增多症患者人类血小板转录谱分析
该数据集来自 ebi.ac.uk，为原发性血小板增多症（ET）患者人类血小板的转录谱分析数据，采用微阵列分析研究这一骨髓增殖性疾病的分子基础
基本信息
资源简介
原发性血小板增多症患者人类血小板转录谱分析
Transcription profiling of human platelets from patients with essential thrombocythemia
该数据集来自 ebi.ac.uk，为原发性血小板增多症（ET）患者人类血小板的转录谱分析数据，采用微阵列分析研究这一骨髓增殖性疾病的分子基础。ET 伴随血小板数量与质量缺陷，并与心血管及血栓出血症状相关，且常出现神经系统症状。数据覆盖 Homo sapiens 血小板基因表达谱，可用于比较 ET 与正常血小板的转录差异，支持对 HSD17B3 下调及 HSD17B12 诱导等分子特征的探索（来源 BioStudies）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：人类血小板在多种止血和病理紊乱中具有重要的调节功能，包括血管重塑、炎症和伤口修复。微阵列分析被用于研究原发性血小板增多症的分子基础，这是一种骨髓增殖性疾病，伴有血小板数量和质量缺陷，与心血管和血栓出血症状相关，且不罕见地出现神经系统症状。一个血小板表达的基因（HSD17B3），编码3型17β-羟基类固醇脱氢酶（此前被鉴定为睾丸特异性酶，催化性腺睾酮合成的最后一步），在ET血小板中选择性下调，同时12型酶（HSD17B12）被相互诱导。在正常血小板中证实了功能性17β-HSD3活性，约为小鼠睾丸中所发现活性的10%。该诱导
【主题与分类】
主题标签：transcription profiling by array、Homo sapiens。本站分类：血液与淋巴系统疾病/原发性血小板增多症。
【获取与许可】
源站页面：https://ebi.ac.uk/biostudies/arrayexpress/studies/E-GEOD-2006
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源站：https://ebi.ac.uk/biostudies/arrayexpress/studies/E-GEOD-2006
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pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
Wadie Bahou (2007). Transcription profiling of human platelets from patients with essential thrombocythemia [Dataset]. https://www.ebi.ac.uk/biostudies/arrayexpress/studies/E-GEOD-2006
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