原发性血小板增多症CD34+干细胞JAK2V617F突变
该数据集来自ebi.ac.uk，属于血液与淋巴系统疾病/原发性血小板增多症分类，采用转录组芯片（transcription profiling by array）技术，比较了16例原发性血小板增多症（ET）患者骨髓CD34+细胞在JAK2V617F突变阳性与阴性状态下的基因表达谱，并包含健康对照
基本信息
资源简介
原发性血小板增多症CD34+干细胞JAK2V617F突变
JAK2V617F mutation in CD34+ stem cells of essential thrombocythemia
该数据集来自ebi.ac.uk，属于血液与淋巴系统疾病/原发性血小板增多症分类，采用转录组芯片（transcription profiling by array）技术，比较了16例原发性血小板增多症（ET）患者骨髓CD34+细胞在JAK2V617F突变阳性与阴性状态下的基因表达谱，并包含健康对照。数据可用于识别JAK2V617F突变相关的差异表达基因，探索ET造血干细胞 compartment 的分子异常，支持疾病分型或生物标志物发现等分类研究（来源 BioStudies）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：据报道，约40-60%的原发性血小板增多症（ET）患者存在JAK2V617F突变。然而，根据JAK2突变状态，对ET造血干细胞 compartment 的特定分子异常知之甚少。因此，我们比较了16例伴有和不伴有JAK2V617F突变的患者骨髓（BM）CD34+细胞的基因表达谱，以识别差异表达基因。关键词：细胞类型比较。样本名称与JAK2V617F突变：- 来自健康受试者（CTR）的BM CD34+细胞 - ET JAK2V617F阳性：ET 1、ET 4、ET 6、ET 7、ET 8、ET 10、ET 12、ET 15 - ET JAK2V617F阴性：ET 2、ET 3、ET 5、ET 9、ET 11、ET 13、ET 14、ET 16
【主题与分类】
主题标签：transcription profiling by array、Homo sapiens。本站分类：血液与淋巴系统疾病/原发性血小板增多症。
【获取与许可】
源站页面：https://ebi.ac.uk/biostudies/arrayexpress/studies/E-GEOD-9827
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源站：https://ebi.ac.uk/biostudies/arrayexpress/studies/E-GEOD-9827
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
Rossella Manfredini (2010). JAK2V617F mutation in CD34+ stem cells of essential thrombocythemia [Dataset]. https://www.ebi.ac.uk/biostudies/arrayexpress/studies/E-GEOD-9827
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