评估BAY86-6150疗效与安全性的2/3期试验
源站描述指出,血友病患者因凝血蛋白FVIII缺失或不足而出血变慢,部分患者会产生针对FVIII的抑制剂,本研究旨在考察BAY86-6150对抑制剂患者急性出血的止血效果,研究分为A、B两部分

基本信息
资源简介
评估BAY86-6150疗效与安全性的2/3期试验
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项评估BAY86-6150疗效与安全性的2/3期临床试验信息,覆盖Hemophilia A与Hemophilia B两类出血性疾病。源站描述指出,血友病患者因凝血蛋白FVIII缺失或不足而出血变慢,部分患者会产生针对FVIII的抑制剂,本研究旨在考察BAY86-6150对抑制剂患者急性出血的止血效果,研究分为A、B两部分。数据可用于了解该试验的设计背景与目标人群,支持血友病治疗相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:Hemophilia A、Hemophilia B。血友病是一种通常为遗传性的疾病,主要影响男性个体,患者体内形成血凝块所需的一种蛋白(FVIII)缺失或水平不足。血友病患者凝血过程明显减慢,会出现出血发作,可导致严重问题和潜在残疾。目前血友病的标准治疗是将FVIII活性水平维持在1%以上。有时患者会产生针对FVIII的抗体(即“抑制剂”),FVIII不再能有效控制出血。这类患者的出血目前使用参与凝血过程的其他蛋白治疗。本研究的目的是考察BAY86-6150在“抑制剂”患者中可能多有效地止住急性出血。本研究由A和B两部分组成。目的是
【主题与分类】
主题标签:Hemophilia A, Hemophilia B。本站分类:血液与淋巴系统疾病/出血性疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01625390
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01625390
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:A型血友病、B型血友病。血友病是一种通常为遗传性的疾病,主要影响男性个体,患者体内形成血凝块所需的一种蛋白质(FVIII)缺失或水平不足。血友病患者凝血过程显著减慢,会出现出血发作,可能导致严重问题和潜在残疾。目前血友病的标准治疗是将FVIII活性水平维持在1%以上。有时患者会产生针对FVIII的抗体(即“抑制物”),FVIII便不再能有效控制出血。目前这类患者的出血使用凝血过程中涉及的其他蛋白质进行治疗。本研究旨在探讨BAY86-6150在“抑制物”患者中阻止急性出血的有效性。本研究包括A和B两部分。A部分的目的是在BAY86-6150的四个剂量中,就疗效和安全性找出最有效且可耐受的剂量(剂量探索部分)。A部分预计持续9至29个月。
B部分旨在所有参与患者中确认A部分所确定剂量的疗效和安全性(确证性部分)。B部分预计持续12-32个月。约60名12至62岁、患有中重度A型或B型血友病、且存在FVIII或FIX抑制物的男性受试者将参与本研究,这些受试者在过去6个月内发生过4次或以上出血事件。患者的出血将使用BAY86-6150治疗,若对BAY86-6150无应答,则使用补救药物。患者将定期前往治疗中心,并被要求记录电子日记。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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