弥漫性大B细胞淋巴瘤亚群中的大规模转录扰动

该数据集是一个包含364例弥漫性大B细胞淋巴瘤及相关成熟侵袭性B细胞淋巴瘤样本的转录组学数据,主要模态为基因表达谱。它通过相关基因集分析(CGSA)方法,识别出三种具有不同分子特征的肿瘤亚群,包括高增殖表型、基质免疫反应表型以及低基因激活表型,主要用于研究DLBCL的分子分型、表观遗传调控机制、代谢通路异常以及潜在的精准医疗方向。

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2016-01-18 更新
浏览 34
transcriptionalperturbationsubgroupsdiffuseB-cell
Massive Transcriptional Perturbation in Subgroups of Diffuse Large B-Cell Lymphomas

基本信息

大小
0.034772218 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2016-01-18
版本
v1

资源简介

弥漫性大B细胞淋巴瘤亚群中的大规模转录扰动

【数据集背景】

本数据集源站标题为《Massive Transcriptional Perturbation in Subgroups of Diffuse Large B-Cell Lymphomas》。配套论文《Massive Transcriptional Perturbation in Subgroups of Diffuse Large B-Cell Lymphomas》发表于 PLoS ONE(2013),DOI:10.1371/journal.pone.0076287。源站首次发布:2013-11-04。

【数据内容】

源站原始描述:Based on the assumption that molecular mechanisms involved in cancerogenesis are characterized by groups of coordinately expressed genes, we developed and validated a novel method for analyzing transcriptional data called Correlated Gene Set Analysis (CGSA). Using 50 extracted gene sets we identified three different profiles of tumors in a cohort of 364 Diffuse large B-cell (DLBCL) and related mature aggressive B-cell lymphomas other than Burkitt lymphoma. The first profile had high level of exp…

【数据结构与技术规格】

文件数 20 个,合计 34.77 MB。Figure_S2.tif:image/tiff,5.06 MB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0076287。

【主题与分类】

源站学科分类:Biological Sciences。主题标签:transcriptional、perturbation、subgroups、diffuse、B-cell。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Biological Sciences。

【获取与许可】

源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Massive_Transcriptional_Perturbation_in_Subgroups_of_Diffuse_Large_B_Cell_Lymphomas_/841030

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Rosolowski, Maciej; Läuter, Jürgen; Abramov, Dmitriy; G. Drexler, Hans; Hummel, Michael; Klapper, Wolfram; et al. (2016). Massive Transcriptional Perturbation in Subgroups of Diffuse Large B-Cell Lymphomas. PLOS ONE. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-06-01,引用时请注意版本时效。

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数据说明

该数据集是一个关于弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)及相关成熟侵袭性B细胞淋巴瘤(非伯基特淋巴瘤)的转录组学研究。它包含364例肿瘤样本的基因表达数据,基于作者开发的新型分析方法——相关基因集分析(CGSA),从转录组数据中提取了50个基因集。研究识别出三种不同的肿瘤分子亚群:第一种表现为高增殖相关基因表达;第二种呈现基质和免疫反应表型;第三种则显示出与正常B细胞相似的低水平全局基因激活。这些发现揭示了DLBCL在代谢和生物合成相关的大规模基因激活水平上的新复杂性,为理解DLBCL的分子机制、表观遗传调控以及潜在的诊断和治疗靶点提供了重要数据。

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