Uxt缺陷小鼠表现出视网膜色素变性样特征及异常自噬激活数据集

该数据集包含Uxt条件敲除小鼠的视网膜多模态数据,涉及基因表达(RNA-seq)、电生理(ERG记录)、组织形态(病理图像)和分子信号(自噬与凋亡标记)等多个方面,主要用于研究UXT蛋白通过调控自噬通路(如MTOR信号)在视网膜色素变性样退行性疾病中的作用机制,为探索眼病治疗靶点提供实验依据。

Yin, Yue; Hu, Haiyang; Wang, Xinxia; Pan, Mingyu; Wang, Quanyi; Wang, Chen; Zhang, LeleYin, Yue; Hu, Haiyang; Wang, Xinxia; Pan, Mingyu; Wang, Quanyi; Wang, Chen; Zhang, Lele
Taylor & Francis Group
2024-02-15 更新
浏览 29
ApoptosisautophagydegenerationMTORphotoreceptorretinitis pigmentosaUXT
Mice deficient in UXT exhibit retinitis pigmentosa-like features via aberrant autophagy activation

基本信息

大小
0.06313097 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2024-02-15
版本
v1

资源简介

Uxt缺陷小鼠表现出视网膜色素变性样特征及异常自噬激活数据集

【数据集背景】

本数据集源站标题为《Mice deficient in UXT exhibit retinitis pigmentosa-like features via aberrant autophagy activation》。配套论文《Mice deficient in UXT exhibit retinitis pigmentosa-like features via aberrant autophagy activation》发表于 Autophagy(2020),DOI:10.1080/15548627.2020.1796015。项目资助方:This work was supported by the National Natural Science Foundation of China [31601068]; National Natural Science Foundation of China [81672029]; National Natural Science Foundation of China [31730018]; “Double First-Class” Project of China Pharmaceutical University [CPU2018GF10]; Postgraduate Research & Practice Innovation Program of Jiangsu Province [3322000026]; Jiangsu Innovative and Entrepreneurial Talents Program, the National New Drug Innovation Major Project of China [2017ZX09309027]; National Key R&D Program of China [2016YFA0501800]; Open Project of State Key Laboratory of Natural Medicines [SKLNMZZCX201802]; “Double First-Class” Project of China Pharmaceutical University [CPU2018GF10]; Priority Academic Program Development of Jiangsu Higher Education Institutions [PAPD].。源站首次发布:2020-08-24。

【数据内容】

源站原始描述:UXT (ubiquitously expressed prefoldin like chaperone), a small chaperone-like protein, is widely expressed in diverse human and mouse tissues and is more abundant in retina and kidney. However, the functional characterization of UXT at tissue level was largely unknown. Here, we reported that mice deficient in UXT exhibited salient features of retinal degenerative disease, similar to retinitis pigmentosa. Conditional knockout (CKO) of Uxt led to retinal degeneration and pigmentation in mice retin…

【数据结构与技术规格】

文件数 5 个,合计 63.13 MB。FigS2.pdf:application/pdf,487.82 KB。FigS3.pdf:application/pdf,627.43 KB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.12851417.v1。

【主题与分类】

源站学科分类:Biochemistry、Medicine、Cell Biology、Genetics、Molecular Biology、Neuroscience。主题标签:Apoptosis、autophagy、degeneration、MTOR、photoreceptor、retinitis pigmentosa、UXT。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Biochemistry、Medicine、Cell Biology、Genetics、Molecular Biology、Neuroscience。

【获取与许可】

源站页面:https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Mice_deficient_in_UXT_exhibit_retinitis_pigmentosa-like_features_via_aberrant_autophagy_activation/12851417

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Mice deficient in UXT exhibit retinitis pigmentosa-like features via aberrant autophagy activation. Taylor & Francis. Pan, Mingyu; Yin, Yue; Wang, Xinxia; Wang, Quanyi; Zhang, Lele; Hu, Haiyang; et al

【使用注意】

· 源站最后修改于 2024-02-15,引用时请注意版本时效。

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源站:https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Mice_deficient_in_UXT_exhibit_retinitis_pigmentosa-like_features_via_aberrant_autophagy_activation/12851417/1

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数据说明

该数据集来源于一项研究,旨在探究UXT(泛表达预折叠蛋白样伴侣蛋白)在视网膜退行性疾病中的作用。数据集包含Uxt条件敲除(CKO)小鼠的视网膜组织样本数据,具体涉及RNA测序(RNA-seq)数据、视网膜电图(ERG)记录、组织病理学图像(如TUNEL染色检测凋亡细胞)、自噬相关基因表达(如MAP1LC3B、SQSTM1)以及MTOR信号通路活性分析。数据通过Uxt CKO小鼠模型构建,并利用分子生物学和形态学技术进行采集。主要研究方向为揭示UXT通过调控自噬(特别是MTOR介导的途径)抑制光感受器细胞凋亡,从而防止视网膜退化的分子机制,为视网膜色素变性等退行性眼病提供潜在治疗靶点。

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