NPI-001 用于保留 Usher 综合征相关视网膜色素变性患者光感受器的 24 个月试验

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦眼病领域的视网膜色素变性与 Usher 综合征,记录一项为期 24 个月的临床试验

Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Nacuity Pharmaceuticals, Inc.
clinicaltrials
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其他Retinitis Pigmentosa (RP)Usher Syndrome
A 24-Month Trial of NPI-001 for the Preservation of Photoreceptors in Retinitis Pigmentosa Associated With Usher Syndrome

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-22

资源简介

NPI-001 用于保留 Usher 综合征相关视网膜色素变性患者光感受器的 24 个月试验

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦眼病领域的视网膜色素变性与 Usher 综合征,记录一项为期 24 个月的临床试验。试验旨在了解 NPI-001 能否预防确诊 Usher 综合征成人患者的视网膜色素变性进展,并评估其安全性,主要回答 NPI-001 是否减缓光感受器丢失、参与者服药后出现哪些医学问题。研究将 NPI-001 与安慰剂对比以观察其保留视力的效果,参与者每日两次服用 NPI-001 或安慰剂并定期到诊所检查。数据可用于了解该试验的设计与目的(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:视网膜色素变性(RP)、Usher 综合征。本临床试验的目标是了解 NPI-001 能否预防确诊 Usher 综合征成人患者的视网膜色素变性进展。它还将提供关于 NPI-001 安全性的信息。它旨在回答的主要问题是:NPI-001 是否减缓光感受器的丢失?参与者在服用 NPI-001 时出现哪些医学问题?研究人员将 NPI-001 与安慰剂(一种不含药物的相似物质)进行比较,以观察 NPI-001 是否有效保留视力。参与者将:每天两次服用 NPI-001 或安慰剂,持续 24 个月,并到诊所进行 9 次检查和测试。

【主题与分类】

主题标签:Retinitis Pigmentosa (RP)、Usher Syndrome。本站分类:眼病/视网膜色素变性。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07710196

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:视网膜色素变性(RP)、Usher综合征。本临床试验旨在了解NPI-001能否预防确诊Usher综合征的成人患者视网膜色素变性的进展,同时提供NPI-001的安全性信息。其主要研究问题为:NPI-001能否减缓光感受器的丧失?受试者服用NPI-001时会出现哪些医学问题?研究者将比较NPI-001与安慰剂(一种外观相似但不含药物的物质),以评估NPI-001是否有助于保护视力。受试者将:每日两次服用NPI-001或安慰剂,持续24个月,并前往诊所9次进行检查和检测。

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