中央角膜厚度全基因组关联荟萃分析汇总统计
人类中央角膜厚度全基因组关联研究荟萃分析的结果。角膜变薄是罕见孟德尔型结缔组织病的常见特征,例如 Ehlers-Danlos 综合征(EDS)、Marfan 综合征和成骨不全症(OI);极度变薄是脆性角膜综合征的临床特征

基本信息
资源简介
中央角膜厚度全基因组关联荟萃分析汇总统计
人类中央角膜厚度全基因组关联研究荟萃分析的结果。角膜变薄是罕见孟德尔型结缔组织病的常见特征,例如 Ehlers-Danlos 综合征(EDS)、Marfan 综合征和成骨不全症(OI);极度变薄是脆性角膜综合征的临床特征
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):人类中央角膜厚度全基因组关联研究荟萃分析的结果。角膜变薄是罕见孟德尔型结缔组织病的常见特征,例如 Ehlers-Danlos 综合征(EDS)、Marfan 综合征和成骨不全症(OI);极度变薄是脆性角膜综合征的临床特征。在更常见的眼部疾病(如圆锥角膜)中也可观察到 CCT 更薄,而圆锥角膜是全球角膜移植的首要原因。与出版物“Cross-ancestry genome-wide association analysis of corneal thickness strengthens link between complex and Mendelian eye diseases”相关的数据集,使用了基于 1000 Genomes phase 1 参考集插补的遗传变异,涉及欧洲血统队列(14 个队列,N=17,803)和亚洲血统队列(5 个队列,N=8,107)。
【主题与分类】
主题标签:基因组数据、统计结果、眼科疾病、圆锥角膜、结缔组织病、易感位点、多队列合并、跨族群研究。本站分类:眼病/圆锥角膜。
【获取与许可】
源站页面:https://datashare.ed.ac.uk/handle/10283/2976
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
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- OpenDataLab:
数据说明
人类中央角膜厚度全基因组关联研究荟萃分析的结果。角膜变薄是罕见孟德尔型结缔组织病的常见特征,例如 Ehlers-Danlos 综合征(EDS)、Marfan 综合征和成骨不全症(OI);极度变薄是脆性角膜综合征的临床特征。在更常见的眼部疾病(如圆锥角膜)中也可观察到 CCT 更薄,而圆锥角膜是全球角膜移植的首要原因。与出版物“Cross-ancestry genome-wide association analysis of corneal thickness strengthens link between complex and Mendelian eye diseases”相关的数据集,使用了基于 1000 Genomes phase 1 参考集插补的遗传变异,涉及欧洲血统队列(14 个队列,N=17,803)和亚洲血统队列(5 个队列,N=8,107)。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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