中央角膜厚度全基因组关联荟萃分析汇总统计

人类中央角膜厚度全基因组关联研究荟萃分析的结果。角膜变薄是罕见孟德尔型结缔组织病的常见特征,例如 Ehlers-Danlos 综合征(EDS)、Marfan 综合征和成骨不全症(OI);极度变薄是脆性角膜综合征的临床特征

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基因组回归基因组数据统计结果眼科疾病圆锥角膜结缔组织病易感位点多队列合并跨族群研究
Central cornea thickness Genome Wide Association Meta Analyses - Summary statistics

基本信息

模态
基因组
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-10-01

资源简介

中央角膜厚度全基因组关联荟萃分析汇总统计

人类中央角膜厚度全基因组关联研究荟萃分析的结果。角膜变薄是罕见孟德尔型结缔组织病的常见特征,例如 Ehlers-Danlos 综合征(EDS)、Marfan 综合征和成骨不全症(OI);极度变薄是脆性角膜综合征的临床特征

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):人类中央角膜厚度全基因组关联研究荟萃分析的结果。角膜变薄是罕见孟德尔型结缔组织病的常见特征,例如 Ehlers-Danlos 综合征(EDS)、Marfan 综合征和成骨不全症(OI);极度变薄是脆性角膜综合征的临床特征。在更常见的眼部疾病(如圆锥角膜)中也可观察到 CCT 更薄,而圆锥角膜是全球角膜移植的首要原因。与出版物“Cross-ancestry genome-wide association analysis of corneal thickness strengthens link between complex and Mendelian eye diseases”相关的数据集,使用了基于 1000 Genomes phase 1 参考集插补的遗传变异,涉及欧洲血统队列(14 个队列,N=17,803)和亚洲血统队列(5 个队列,N=8,107)。

【主题与分类】

主题标签:基因组数据、统计结果、眼科疾病、圆锥角膜、结缔组织病、易感位点、多队列合并、跨族群研究。本站分类:眼病/圆锥角膜。

【获取与许可】

源站页面:https://datashare.ed.ac.uk/handle/10283/2976

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数据说明

人类中央角膜厚度全基因组关联研究荟萃分析的结果。角膜变薄是罕见孟德尔型结缔组织病的常见特征,例如 Ehlers-Danlos 综合征(EDS)、Marfan 综合征和成骨不全症(OI);极度变薄是脆性角膜综合征的临床特征。在更常见的眼部疾病(如圆锥角膜)中也可观察到 CCT 更薄,而圆锥角膜是全球角膜移植的首要原因。与出版物“Cross-ancestry genome-wide association analysis of corneal thickness strengthens link between complex and Mendelian eye diseases”相关的数据集,使用了基于 1000 Genomes phase 1 参考集插补的遗传变异,涉及欧洲血统队列(14 个队列,N=17,803)和亚洲血统队列(5 个队列,N=8,107)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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