抑制前列腺素转运蛋白PGT降低高血压大鼠和小鼠血压
该数据集包含通过动物实验(使用自发性高血压大鼠和高血压小鼠)和离体血管实验获得的生理与药理学数据,具体涉及血压测量、尿液生化指标(如前列腺素E2和钠排泄量)、血浆前列腺素浓度以及血管反应性记录等多模态数据,主要用于研究抑制前列腺素转运蛋白PGT对血压的调节机制,探索前列腺素代谢途径作为高血压治疗新靶点的可行性,为开发新型抗高血压药物提供实验依据。

基本信息
资源简介
抑制前列腺素转运蛋白PGT降低高血压大鼠和小鼠血压
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Inhibition of the Prostaglandin Transporter PGT Lowers Blood Pressure in Hypertensive Rats and Mice》。配套论文《Inhibition of the Prostaglandin Transporter PGT Lowers Blood Pressure in Hypertensive Rats and Mice》发表于 PLOS ONE(2015),DOI:10.1371/journal.pone.0131735。源站首次发布:2015-06-29。
【数据内容】
源站原始描述:Inhibiting the synthesis of endogenous prostaglandins with nonsteroidal anti-inflammatory drugs exacerbates arterial hypertension. We hypothesized that the converse, i.e., raising the level of endogenous prostaglandins, might have anti-hypertensive effects. To accomplish this, we focused on inhibiting the prostaglandin transporter PGT (SLCO2A1), which is the obligatory first step in the inactivation of several common PGs. We first examined the role of PGT in controlling arterial blood pressure b…
【数据结构与技术规格】
文件数 4 个,合计 13.56 MB。S1_Fig.pdf:application/pdf,53.58 KB。S2_Fig.pdf:application/pdf,372.80 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0131735。
【主题与分类】
源站学科分类:Uncategorised。主题标签:prostaglandin transporter PGT、PGE 2、T 26A、2a、blood pressure blood pressure、PGE 2 T 26A、SLCO、Prostaglandin Transporter PGT Lowers Blood Pressure、blood pressure、exogenous PGE 2.。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Uncategorised。
【获取与许可】
源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Inhibition_of_the_Prostaglandin_Transporter_PGT_Lowers_Blood_Pressure_in_Hypertensive_Rats_and_Mice_/1468231
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Chi, Yuling; Jasmin, Jean-Francois; Seki, Yoshinori; P. Lisanti, Michael; J. Charron, Maureen; Lefer, David J.; et al. (2016). Inhibition of the Prostaglandin Transporter PGT Lowers Blood Pressure in Hypertensive Rats and Mice. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-05-30,引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取(Figshare)
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集是一项关于前列腺素转运蛋白PGT(SLCO2A1)在高血压调控中作用的研究数据。数据集包含使用自发性高血压大鼠和Wistar-Kyoto对照大鼠、高血压小鼠等动物模型进行的实验数据,具体涉及:PGT抑制剂T26A对血压的剂量依赖性影响、尿液中前列腺素E2(PGE2)排泄量、血浆PGE2浓度、尿钠排泄量、离体主动脉血管反应等测量结果。数据来源于动物体内实验和离体血管实验,通过药理学方法抑制PGT功能,研究其对血压的调节机制。主要研究方向为高血压的新型治疗靶点探索,特别是前列腺素代谢途径在血压调节中的作用,以及PGT抑制剂作为潜在抗高血压药物的可行性。
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