青光眼滴眼辅助器研究第二部分

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06806332

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：青光眼、眼内压。将采用随机交叉研究设计，以确定Nanodropper在BMC Yawkey眼科诊所患者人群中的疗效。所有参与者都将获得Nanodropper，但将根据使用Nanodropper的顺序随机分配到研究组。第一组将被分配在最初4-6周内使用滴眼辅助装置，然后在接下来的4-6周内不使用滴眼辅助装置。第二组将被分配在最初4-6周内不使用滴眼辅助装置，然后在接下来的4-6周内使用滴眼辅助装置。因此，每位参与者将经历两个研究阶段（使用滴眼辅助装置和不使用滴眼辅助装置）。在使用Nanodropper之前，研究团队成员将指导参与者如何使用该滴眼辅助装置，并使用压平眼压计进行干预前眼内压检查，该检查属于患者标准诊疗的一部分。眼内压是青光眼唯一可调控的危险因素；因此，青光眼治疗通过降低眼内压来减缓青光眼的进展。

在3周后以及每个研究期至少6周后，参与者将完成滴眼辅助治疗组或对照组的满意度调查。3周满意度调查将通过电话进行。作为常规眼科护理的一部分，参与者需要在入组后至少6周返回诊所。在此次访视期间，将完成满意度调查、收集参与者的研究日记，并记录常规眼压检查结果。如果参与者未完成家庭研究日记或忘记将其带到预约就诊时，研究团队成员将在随访门诊预约时协助其填写。每位受试者的参与持续时间为8-12周。将Nanodropper的有效性与对照组进行比较，并通过眼压读数的任何变化、持续时间

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。