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评估enVista Beyond (EY) EDF人工晶状体在白内障摘除术中安全性和有效性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,记录了一项评估enVista Beyond (EY) EDF人工晶状体在白内障摘除术中安全性和有效性的临床研究

Clareon® Vivity® 人工晶状体视觉表现研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦白内障术后仍存在散光时视觉受影响的情况。研究对象为双眼已植入 Clareon Vivity 人工晶状体至少 4 个月的个体,采用单次访视设计,在访视中使用试镜片暂时制造散光效果,以评估视觉表现

一项前瞻性、随机、受试者与检查者设盲、多中心研究:比较白内障受试者双眼植入Clareon TruPlus与双眼植入Clareon单焦点人工晶状体(球面与散光型)
该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项研究者发起的前瞻性、随机、平行组、双侧植入研究,比较Clareon TruPlus与Clareon单焦点人工晶状体(IOL)在白内障受试者中的效果

OCT-PRO模型与临床医生:白内障手术结局预测
该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为白内障手术结局预测,属于眼及附器疾病/其他分类。源站描述了一项多中心、随机、评估者盲法的试验,计划纳入534名拟接受白内障手术的成人,按1:1分配至实验组或对照组

术中OCT用于晶状体疾病诊断与管理的多中心研究
晶状体疾病尤其是白内障是全球致盲主因,手术虽为最有效治疗,但晶状体及邻近结构异常与术中意外事件会增加手术复杂度并影响预后,因此术前及术中准确评估眼前节结构十分关键

地形图引导自动标记人工晶状体(IOL)轴位的准确性
该数据集来自 clinicaltrials.gov,关注老年性白内障合并散光患者在白内障手术中植入散光矫正型人工晶状体(Toric IOL)时,地形图引导自动标记 IOL 轴位的准确性

使用OCT测量与偏最小二乘回归建模预测人工晶状体倾斜
该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为使用OCT测量与偏最小二乘回归建模预测人工晶状体倾斜,涉及Intraocular Lens与Cataract

Adaptilens 可调节人工晶状体临床评估
本数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕 Adaptilens 可调节人工晶状体(IOL)的临床评估,覆盖无晶状体与白内障相关情形

TECNIS下一代人工晶状体Model DEN00V临床研究
研究为前瞻性、多中心、双眼、设盲(申办方、受试者与评估者)随机临床试验,用于评估TECNIS IOL Model DEN00V相较于非球面单焦点IOL的安全性与有效性

低剂量与高剂量Nepafenac Sodium的比较
白内障手术是最常见的眼科手术之一,但术后黄斑水肿仍是导致视力恢复延迟或欠佳的重要原因,手术炎症可增加前列腺素释放、破坏血视网膜屏障并增加中央黄斑厚度

两种超声乳化系统在白内障手术中的比较(UNITY VCS 与 Centurion)
研究对象为拟行非复杂超声乳化手术的成年患者,要求双眼白内障密度相近(LOCS III 分级相差不超过一级)。同一患者一眼随机使用 UNITY VCS,对侧眼使用 Centurion Vision System,由同一位医生在相同低 IOP 流体参数下手术,对侧眼手术在首眼术后两周进行

ZOC2017217治疗年龄相关性白内障的多中心随机双盲安慰剂对照初步研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项在美国开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照初步研究,针对单眼或双眼年龄相关性白内障受试者
