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白内障术后前房注射Zimoxin预防眼内炎的疗效与安全性
该数据集来自clinicaltrials.gov,围绕白内障术后眼内炎的预防开展研究。受试者在白内障手术后接受前房注射0.1%莫西沙星溶液或安慰剂,并随访一个月,以判断两组眼内炎发生率是否存在统计学显著差异

试点研究:头戴式空间计算设备用于眼内手术术中可视化的可行性与可用性
本数据集来自clinicaltrials.gov,为一项前瞻性、观察性、单臂可行性与可用性试点研究,聚焦白内障手术等眼内手术的术中可视化

白内障术后玻璃体改变评估
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦白内障术后玻璃体及玻璃体视网膜界面的结构与生物力学改变。研究采用标准化术前和术后谱域OCT成像方案,纳入拟行白内障手术的患者,要求基线OCT图像质量可靠且无后部玻璃体脱离(PVD)证据

虚拟孔径光学人工晶状体安全性与有效性评估
源站描述指出,该晶状体设计上类似单焦点人工晶状体,可矫正远视力,同时提供更大的焦深,以改善近距和中距视力并减少对眼镜的依赖,预期成为老视患者白内障术后追求脱镜的安全有效选择

囊袋张力环植入对人工晶状体位置的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为囊袋张力环(CTR)植入对人工晶状体(IOL)位置的影响,涉及白内障合并高度近视患者

Lacrifill 评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 Lacrifill 的评估,属于眼及附器疾病/其他分类。源站描述指出,干眼病被定义为一种泪液与眼表的多因素疾病,可导致不适、视觉障碍和泪膜不稳定,并可能损伤眼表,伴随泪膜渗透压升高和眼表炎症

REVISYON SDS100 治疗轻中度白内障的长期安全性与性能:扩展研究 (EB-CE-02)
该数据集源自 clinicaltrials.gov,收录 REVISYON SDS100 医疗器械治疗轻中度老年性白内障的长期安全性与性能扩展研究(EB-CE-02)

一项前瞻性、随机、受试者与视力评估者设盲、多中心研究,比较白内障受试者双眼植入Clareon PanOptix、双眼植入Clareon PanOptix Pro及混合植入Clareon PanOptix Pro/Vivity人工晶状体
该数据集源自clinicaltrials.gov,主题为白内障,属于眼及附器疾病/其他分类。研究为前瞻性、随机、多中心、多臂、受试者与视力评估者设盲的两阶段设计:第一阶段为三臂初始入组期,第二阶段为基于第一阶段数据优化的头对头研究

白内障术后前房内左氧氟沙星对比莫西沙星研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦白内障术后眼内炎这一严重并发症的预防。研究将接受择期超声乳化手术的患者随机分配至前房内注射左氧氟沙星、前房内注射莫西沙星或不使用前房内抗生素的对照组,并随访视力结局、前房炎症及角膜内皮安全性

基于法国临床数据的 Vivity 散光型研究评估
源站描述指出,该 PC-IOL 已在两项大型关键试验(美国与海外试验)中接受评估,结果显示其中间视力(IVA)与近视力(NVA)优于参照的单焦点 AcrySof 晶状体,且远视力(DVA)非劣效

多媒体教育减轻白内障手术患者焦虑并提高护理意识
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦白内障合并焦虑患者。研究为随机对照试验,计划纳入 118 例在眼科门诊接受白内障手术的患者,随机分为对照组与干预组

亲水性对比疏水性人工晶状体联合囊袋张力环
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为超声乳化白内障手术中囊袋张力环联合亲水性或疏水性人工晶状体植入
