玻璃体切除术联合玻璃体内地塞米松植入物治疗伴黄斑水肿的特发性视网膜前膜

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦特发性视网膜前膜伴囊样黄斑水肿的临床研究。数据围绕25-gauge经平坦部玻璃体切除术联合玻璃体内地塞米松植入物的疗效与安全性,覆盖术后24周最佳矫正视力与中心黄斑厚度变化、囊样黄斑水肿面积比例变化、眼压及玻璃体炎症因子浓度等指标

Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterShanghai Eye Disease Prevention and Treatment Center
clinicaltrials
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医学影像预测Epiretinal Membrane
Vitrectomy Combined With Intravitreal Dexamethasone Implant for Idiopathic Epiretinal Membrane With Macular Oedema

基本信息

模态
医学影像
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

玻璃体切除术联合玻璃体内地塞米松植入物治疗伴黄斑水肿的特发性视网膜前膜

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦特发性视网膜前膜伴囊样黄斑水肿的临床研究,主题标签为 Epiretinal Membrane,本站归类于眼及附器疾病 / 其他。数据集围绕 25-gauge 经平坦部玻璃体切除术联合玻璃体内地塞米松植入物治疗特发性视网膜前膜伴囊样黄斑水肿的疗效与安全性展开,覆盖术后 24 周最佳矫正视力与中心黄斑厚度变化、囊样黄斑水肿面积比例变化、眼压及玻璃体炎症因子浓度等指标,可用于了解该联合术式在特定人群中的评估框架与观察维度。

【数据集背景】

特发性视网膜前膜是眼底黄斑区的常见病变,当合并囊样黄斑水肿时,视力损害与黄斑结构异常往往更为突出。该数据集所对应的临床研究旨在评估 25-gauge 经平坦部玻璃体切除术联合玻璃体内地塞米松植入物治疗特发性视网膜前膜伴囊样黄斑水肿的疗效与安全性。研究关注的核心问题包括:从基线至术后 24 周最佳矫正视力与中心黄斑厚度的平均变化、囊样黄斑水肿面积比例从基线至术后 24 周的平均变化、术后 24 周全程的眼压情况,以及玻璃体样本中炎症因子浓度。这些观察维度共同构成了对该联合治疗方案的疗效与安全性评价框架。

【数据内容】

数据集覆盖的指标围绕疗效与安全性两类终点展开。疗效方面包括最佳矫正视力和中心黄斑厚度从基线到术后 24 周的平均变化,以及囊样黄斑水肿面积比例从基线到术后 24 周的平均变化;安全性方面包括术后 24 周全程的眼压监测;机制探索方面包括玻璃体样本中炎症因子的浓度。研究干预为标准的三通道 25-gauge 经平坦部玻璃体切除术及视网膜前膜剥离,联合超声乳化、抽吸与人工晶状体植入,并将地塞米松植入物注入玻璃体腔。数据集中具体受试者数量、分组方式、随访时间点的细目、统计分析方法及结果数值,源站未提供。

【采集与来源】

数据来源于 clinicaltrials.gov 登记的临床研究信息,源站描述中列出的研究条件为视网膜前膜。研究在临床环境中按上述手术与注射方案实施干预,并在术后 24 周内围绕视力、黄斑厚度、囊样黄斑水肿面积比例、眼压及玻璃体炎症因子浓度进行观察与测量。关于采集机构、采集地点、采集时间窗、样本量及数据录入流程等细节,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于眼科临床研究的方法学参考,例如围绕特发性视网膜前膜合并囊样黄斑水肿的联合治疗评价框架设计、术后 24 周疗效与安全性终点的选取、以及玻璃体炎症因子作为机制探索指标的设置思路。也可用于教学与文献对照场景中,帮助理解 25-gauge 玻璃体切除术联合地塞米松植入物这一干预组合的观察维度。由于源站未提供具体结果数值与受试者层面的记录,该数据集不适用于直接的疗效比较、剂量效应分析或真实世界证据生成。

【使用方法】

使用时应以源站描述所界定的研究目的、干预方案与终点指标为框架,理解各指标的时间跨度均为基线至术后 24 周,眼压则覆盖术后 24 周全程。对玻璃体炎症因子浓度这一指标,应注意其属于机制探索性质,需结合研究设计整体解读。源站未提供具体数据字段结构、访问方式与下载格式,使用前需另行核实。

【质量与限制】

该数据集的信息来自临床研究登记描述,属于研究设计与终点框架层面的说明,源站未提供样本量、统计功效、结果数据与偏倚控制细节,因此无法据此判断证据强度。指标覆盖术后 24 周,更长期结局源站未提供。玻璃体炎症因子浓度的检测方法与参考范围源站未提供。使用时应避免将研究设计描述等同于研究结论。

【引用与许可】

源站为 clinicaltrials.gov,引用时应注明该来源及研究英文名称。关于许可条款、使用限制与数据再分发条件,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06232616

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:视网膜前膜。本临床试验的目的是评估25G经平坦部玻璃体切除术联合玻璃体内地塞米松植入物治疗特发性视网膜前膜伴黄斑囊样水肿的疗效和安全性。其主要研究问题包括:* 从基线至术后24周最佳矫正视力和黄斑中心凹厚度的平均变化 * 从基线至术后24周黄斑囊样水肿面积比例的平均变化 * 术后24周内的眼压 * 玻璃体样本中炎症因子的浓度 参与者将接受标准三通道25G经平坦部玻璃体切除术及视网膜前膜剥离术,联合超声乳化、抽吸及人工晶状体植入术。手术结束时将地塞米松植入物注入玻璃体腔。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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