Ophtholic Ultra 白内障术后眼表保护评估

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07868965

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：干眼病（DED）。这是一项单中心、前瞻性、随机、平行组、对照、评估者设盲的临床研究，旨在评估Ophtholic Ultra在预防和纠正无并发症超声乳化白内障手术联合人工晶状体植入术后眼表紊乱方面的有效性和安全性。该研究将在哈萨克斯坦共和国阿拉木图的哈萨克眼科研究所进行。研究人群将包括50至70岁、患有年龄相关性白内障且计划进行择期白内障手术的成年人。总共60名参与者将按1：1：1的比例随机分配到三个平行治疗组。每位参与者将贡献一只研究眼。第1组参与者将接受标准术后治疗加Ophtholic Ultra，持续3个月。第2组参与者将接受标准术后治疗加Ophtholic Ultra，持续1个月。第3组参与者将接受标准术后治疗，不使用额外的保湿眼药水。

Ophtholic Ultra是一种不含防腐剂的多剂量保湿滴眼液，含有0.2%罗望子籽多糖和0.4%透明质酸钠。在治疗组中，研究产品将于术前第-1天开始，每日四次，每次一滴滴入术眼，并按照指定的治疗持续时间继续使用。主要目的是确定在标准术后治疗基础上加用Ophtholic® Ultra是否能改善无并发症白内障手术后的泪膜稳定性。主要结局指标是组间平均泪膜破裂时间（TBUT）从基线至术后第90天变化值的差异。次要结局包括Schirmer I试验结果、角膜荧光素染色和上皮缺损、患者报告的眼部症状和视觉舒适度、未矫正和最佳矫正远视力、屈光结局

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。