Rebamipide对比Diquafosol与Cyclosporine用于白内障手术围术期干眼

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为白内障手术围术期干眼(DED)的药物治疗比较。研究为前瞻性、随机、平行组临床试验,纳入术前已存在干眼且拟行白内障手术的患者,按1:1随机接受局部Rebamipide 2%单药治疗,或Diquafosol 3%联合Cyclosporine 0.0

Samsung Medical CenterSamsung Medical Center
clinicaltrials
浏览 14
蛋白质分类Dry Eye Disease (DED)Cataract
Rebamipide Versus Diquafosol and Cyclosporine for Perioperative Dry Eye in Cataract Surgery

基本信息

模态
蛋白质
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-11

资源简介

Rebamipide对比Diquafosol与Cyclosporine用于白内障手术围术期干眼

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为白内障手术围术期干眼(DED)的药物治疗比较。研究为前瞻性、随机、平行组临床试验,纳入术前已存在干眼且拟行白内障手术的患者,按1:1随机接受局部Rebamipide 2%单药治疗,或Diquafosol 3%联合Cyclosporine 0.05%的联合治疗。研究药物于术前1个月开始使用,术后继续3个月。主要结局指标为泪膜破裂时间变化。数据可用于围术期干眼治疗策略的比较研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):Conditions: Dry Eye Disease (DED), Cataract. 干眼病(DED)在接受白内障手术的患者中很常见,并可能在围术期加重,导致眼部不适和视力恢复延迟。因此,针对泪膜不稳定和眼表炎症的药物治疗在围术期管理中很重要。这项前瞻性、随机、平行组临床试验比较了拟行白内障手术的DED患者的两种围术期治疗策略。符合条件的、术前已存在干眼病的参与者按1:1比例随机接受局部Rebamipide 2%单药治疗,或局部Diquafosol 3%与Cyclosporine 0.05%的联合治疗。研究药物在术前1个月开始使用,并持续至术后3个月。主要结局指标为泪膜破裂时间的变化。

【主题与分类】

主题标签:Dry Eye Disease (DED)、Cataract。本站分类:眼及附器疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07397936

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07397936

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:干眼病(DED)、白内障。干眼病(DED)在白内障手术患者中常见,并可能在围手术期加重,导致眼部不适和视力恢复延迟。因此,针对泪膜不稳定和眼表炎症的药物治疗在围手术期管理中很重要。这项前瞻性、随机、平行组临床试验比较了计划接受白内障手术的DED患者的两种围手术期治疗策略。符合条件的既有干眼病患者按1:1比例随机接受局部2%瑞巴派特单药治疗或局部3%地夸磷索钠与0.05%环孢素联合治疗。研究药物在术前1个月开始使用,并持续至术后3个月。主要结局指标是术后早期泪膜破裂时间(TBUT)的变化。

次要结局指标包括:牛津量表评分的角膜染色变化、眼表疾病指数(OSDI)评估的患者报告症状、Schirmer试验测量的泪液分泌量,以及使用泪液基质金属蛋白酶-9(MMP-9)即时检验免疫测定评估的眼表炎症。临床评估在基线时、手术当天以及术后第1周、第1个月和第3个月进行。安全性通过在整个研究期间监测术中和术后不良事件进行评估。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案