巴德特-别德尔综合征蛋白质对胰岛素受体运输的调控
该数据集包含关于巴德特-别德尔综合征蛋白质调控胰岛素受体运输的分子、细胞和动物实验数据,涉及蛋白质互作、基因表达、小鼠代谢表型及患者成纤维细胞分析等多种模态,主要用于研究胰岛素受体在细胞表面的定位机制,以揭示巴德特-别德尔综合征患者胰岛素抵抗的潜在细胞生物学基础,为代谢疾病和遗传综合征的治疗提供新方向。

基本信息
资源简介
巴德特-别德尔综合征蛋白质对胰岛素受体运输的调控
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Regulation of Insulin Receptor Trafficking by Bardet Biedl Syndrome Proteins》。配套论文《Regulation of Insulin Receptor Trafficking by Bardet Biedl Syndrome Proteins》发表于 PLOS Genetics(2015),DOI:10.1371/journal.pgen.1005311。源站首次发布:2015-06-23。
【数据内容】
源站原始描述:Insulin and its receptor are critical for the regulation of metabolic functions, but the mechanisms underlying insulin receptor (IR) trafficking to the plasma membrane are not well understood. Here, we show that Bardet Biedl Syndrome (BBS) proteins are necessary for IR localization to the cell surface. We demonstrate that the IR interacts physically with BBS proteins, and reducing the expression of BBS proteins perturbs IR expression in the cell surface. We show the consequence of disrupting BBS…
【数据结构与技术规格】
文件数 5 个,合计 4.96 MB。S1_Fig.tif:image/tiff,266.99 KB。S2_Fig.tif:image/tiff,316.84 KB。S3_Fig.tif:image/tiff,2.61 MB。数据集 DOI:10.1371/journal.pgen.1005311。
【主题与分类】
源站学科分类:Uncategorised。主题标签:cell surface、IR cell surface expression、Bardet Biedl Syndrome、M 390R mutation、BBS proteins perturbs IR expression、BBS 1 gene、Bardet Biedl Syndrome Proteins Insulin、novel mechanism accounting、BBS proteins、Insulin Receptor Trafficking。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Uncategorised。
【获取与许可】
源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Regulation_of_Insulin_Receptor_Trafficking_by_Bardet_Biedl_Syndrome_Proteins_/1461390
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:D. Starks, Rachel; M. Beyer, Andreas; Fu Guo, Deng; Boland, Lauren; Zhang, Qihong; C. Sheffield, Val; et al. (2016). Regulation of Insulin Receptor Trafficking by Bardet Biedl Syndrome Proteins. PLOS Genetics. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-04,引用时请注意版本时效。
下载信息
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数据说明
该数据集来源于一项关于巴德特-别德尔综合征(BBS)蛋白质如何调控胰岛素受体(IR)运输至细胞膜表面的研究。数据内容包括BBS蛋白质与IR的物理相互作用证据、BBS基因表达降低对IR细胞表面表达的影响、BBS基因敲除小鼠的全身胰岛素作用和葡萄糖代谢表型,以及携带BBS1基因M390R突变患者来源的成纤维细胞中IR表面表达减少的验证。数据主要通过分子生物学实验、动物模型和患者细胞分析构建,旨在阐明BBS蛋白质在IR运输和定位中的关键作用,为解释BBS患者常见的胰岛素抵抗机制提供新见解,研究方向涵盖细胞生物学、代谢疾病和遗传综合征。
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