特纳综合征患者亲本来源效应
该数据集包含特纳综合征患者亲本来源效应的文献综述与分析数据,主要模态为文本形式的学术文献与临床研究汇总,通过系统回顾母源与父源X染色体遗传对患者生理及精神特征的影响,旨在阐明特纳综合征的遗传机制与表型变异,为遗传学、内分泌学及精神医学领域的研究提供关键参考。

基本信息
资源简介
特纳综合征患者亲本来源效应
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Patterns of evolution across vertebrate sex determining genes》。源站首次发布:2015-06-25。
【数据内容】
源站原始描述:In vertebrate species with separate sexes, there are two predominant forms of sex determination: genetic sex determination (GSD) and environmental sex determination (ESD). In this study, we are interested in understanding the evolution of the specific genes involved in sex-determination across vertebrates. These specific genes appear to be highly conserved across mammals as well as many non-mammalian species, including birds, frogs, and fishes. Our goal is to understand patterns of selection, bo…
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 3.76 MB。Vu_EvMed2015.pdf:application/pdf,3.76 MB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.1463397.v2。
【主题与分类】
源站学科分类:Bioinformatics and computational biology not elsewhere classified。主题标签:Sex determination、evolution、X chromosome、Y chromosome、Computational Biology。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Bioinformatics and computational biology not elsewhere classified。
【获取与许可】
源站页面:https://figshare.com/articles/poster/Parent_of_origin_effects_in_Turner_Syndrome_patients/1463397
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Vu, Bich; Wilson Sayres, Melissa (2015). Patterns of evolution across vertebrate sex determining genes. figshare. Poster
【使用注意】
· 源站最后修改于 2016-01-19,引用时请注意版本时效。
下载信息
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暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取(Figshare)
源站:https://figshare.com/articles/dataset/Parent_of_origin_effects_in_Turner_Syndrome_patients/1463397/1
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数据说明
该数据集是关于特纳综合征患者亲本来源效应的文献综述与分析数据。特纳综合征患者只有一条X染色体,缺乏另一条性染色体(X或Y)。研究表明,来自母亲或父亲的X染色体遗传可能影响特纳综合征的严重程度以及患者精神障碍的发生率,X染色体上的亲本印记可能导致不同的表型变异。本项目通过文献检索,汇总了特纳综合征相关的研究数据与信息,系统回顾了母源与父源X染色体对患者生理及精神特征影响的证据,旨在阐明特纳综合征中的亲本来源效应。数据集主要用于遗传学、内分泌学及精神医学领域的研究,为理解特纳综合征的遗传机制和临床异质性提供参考。
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