肥胖症

肥胖症是一种由遗传、环境及行为因素共同作用导致的慢性代谢性疾病,核心特征为体内脂肪组织过度蓄积并威胁健康。其发病机制涉及能量摄入与消耗失衡、脂肪细胞肥大增生、慢性低度炎症及神经内分泌调控异常,常伴随胰岛素抵抗、瘦素抵抗等代谢紊乱。临床上通过体重指数(BMI≥28 kg/m²)、腰围等指标诊断,可引发2型糖尿病、心血管疾病、阻塞性睡眠呼吸暂停等多种并发症。诊疗方向包括生活方式干预、药物治疗(如GLP-1受体激动剂)及减重代谢手术,精准医学与多组学研究正推动个体化防治策略的优化。

获取 肥胖症 专属定制方案

共 349 个数据集

比较BGM0504注射液与司美格鲁肽注射液对肥胖受试者影响的研究

比较BGM0504注射液与司美格鲁肽注射液对肥胖受试者影响的研究

表格回归Obesity / Overweight

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项由研究者发起的随机、开放标签、活性对照临床研究,比较BGM0504注射液与司美格鲁肽注射液对肥胖受试者胰岛素敏感性和体重的影响

来源Second Affiliated Hospital of Soochow University
浏览16
α-硫辛酸联合米拉贝隆在肥胖女性和男性中的试验

α-硫辛酸联合米拉贝隆在肥胖女性和男性中的试验

文本回归Insulin ResistanceObesity

该数据集来自 clinicaltrials.gov,属于内分泌、营养和代谢疾病下的肥胖症范畴,主题涉及胰岛素抵抗与肥胖。研究为单中心、II 期、单盲、随机安慰剂对照交叉先导试验,目标入组 48 名肥胖但其他方面健康的女性(n=24)和男性(n=24),比较米拉贝隆 50 mg/d 联合 α-硫辛酸

来源National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
浏览16
FT 4101 治疗超重/肥胖非酒精性脂肪性肝炎参与者的研究

FT 4101 治疗超重/肥胖非酒精性脂肪性肝炎参与者的研究

时间序列分类Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)Overweight or Obesity

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 FT-4101 在超重或肥胖的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)参与者中的研究

来源Forma Therapeutics, Inc.
浏览25
非虚弱患者住院与全身性肥胖及中心性肥胖的关系

非虚弱患者住院与全身性肥胖及中心性肥胖的关系

表格design Single centrefrailtybody mass indexobesitypatient survivalBMIhospital admissionWHRdialysis patients Background FrailtyPD patientsChinese PD patients

非虚弱患者住院与全身性肥胖及中心性肥胖关系的数据集,模态为表格,用于分析肥胖类型与住院风险的相关性。

大小0.000005632 GB
浏览15
肥胖患者减重手术前后上气道阻塞与顺应性前瞻性评估

肥胖患者减重手术前后上气道阻塞与顺应性前瞻性评估

其他预测ObesityBariatric Surgery

该数据集来自 clinicaltrials.gov,为单中心、前瞻性、观察性、对照临床试验,研究对象为肥胖患者,并设历史队列对照(因打鼾接受鼻功能检查的健康非肥胖者)

来源Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
浏览8
成人困难插管评估新方法

成人困难插管评估新方法

其他预测Difficult Airway Intubation

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦成人困难气道插管评估。源站描述指出,气道评估常用 LEMON 评分,其涵盖肥胖、头颈活动度、下颌活动度、下颌后缩、上颌长切牙、Mallampatti 评分、上颌切牙特征、张口受限、颏甲距离缩短及短颈等因素

来源Sohag University
浏览11
下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴作为体重调节效应系统

下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴作为体重调节效应系统

医学影像回归ObesityAddison's Disease

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴作为体重调节效应系统,涉及 Obesity 与 Addison's Disease 两类条件

来源Oregon Health and Science University
浏览15
低剂量氢化可的松长期抑制肾上腺对雄激素过量生成的影响

低剂量氢化可的松长期抑制肾上腺对雄激素过量生成的影响

其他预测HyperandrogenemiaObesityPolycystic Ovary Syndrome

研究旨在测试长期抑制肾上腺功能能否改善超重早期青春期女孩的雄激素过量生成。假设通过 12 周晚间口服氢化可的松抑制夜间 ACTH 生成,可改善肾上腺雄激素过量女孩的雄激素水平,并在 ACTH 肾上腺刺激试验或 rhCG 卵巢刺激试验后得到验证

来源University of Virginia
浏览10
短期肾上腺抑制对超重雄激素过多女孩雄激素过度生成的影响

短期肾上腺抑制对超重雄激素过多女孩雄激素过度生成的影响

其他回归HyperandrogenemiaObesityPolycystic Ovary Syndrome

研究测试短期抑制肾上腺功能能否改善超重且雄激素过多女孩的雄激素过度生成,假设口服 hydrocortisone 一个月可改善肾上腺雄激素过度生成女孩的雄激素水平,尤其是 ACTH 肾上腺刺激测试后的雄激素水平

来源University of Virginia
浏览22
血浆蛋白质组分析揭示减重对载脂蛋白家族及全身炎症状态的影响

血浆蛋白质组分析揭示减重对载脂蛋白家族及全身炎症状态的影响

蛋白质预测ProteomicsMultiomics

该数据集来自 omicsdi.org,属于内分泌、营养和代谢疾病 / 肥胖症分类,主题涉及 Proteomics 与 Multiomics

浏览7
正常与肥胖女孩肾上腺雄激素抑制和刺激后的评估

正常与肥胖女孩肾上腺雄激素抑制和刺激后的评估

其他预测HyperandrogenemiaPolycystic Ovary SyndromeObesity

源站描述提出肾上腺是清晨孕酮与睾酮升高的主要来源,且该升高在青春期早期更明显;假设 22:00 给予地塞米松可抑制正常女孩次日清晨的孕酮与睾酮上升,并降低肥胖女孩清晨睾酮与孕酮水平,同时探索功能性肾上腺高雄激素血症或 ACTH 高反应性作为肥胖相关肾上腺雄激素过多的一种机制

来源University of Virginia
浏览7
REMS25:REMS技术在常伴骨密度降低疾病中的研究

REMS25:REMS技术在常伴骨密度降低疾病中的研究

医学影像回归Osteogenesis ImperfectaOsteoporosisHypogonadismsNeoplasiaObesity & OverweightMalnutrition (Calorie)HypercortisolismGrowth Hormone Deficiency (GHD)Osteopenia

覆盖疾病包括成骨不全、骨质疏松、性腺功能减退、肿瘤、肥胖与超重、热量性营养不良、皮质醇增多症及生长激素缺乏。REMS 是一种无辐射超声技术,在成人中已验证,儿科缺乏参考值

来源Meyer Children's Hospital IRCCS
浏览10