皮质醇泵与标准治疗先天性肾上腺增生症的比较

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01859312

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：肾上腺功能不全、雄激素过多、先天性肾上腺增生症（CAH）。先天性肾上腺增生症（CAH）是一种常见的遗传性内分泌疾病，其中21-羟化酶缺乏占95%的病例。21-羟化酶缺乏表现出一系列临床表现，从失盐和女性新生儿男性化（经典型CAH）到有症状（性早熟、身材矮小、痤疮）或无症状的高雄激素血症（非经典型CAH）。经典型CAH的特点是皮质醇和盐皮质激素生物合成受损，从而触发促肾上腺皮质激素（ACTH）过度分泌和肾上腺雄激素积累。经典型CAH患者的糖皮质激素治疗重点在于皮质醇替代和预防ACTH驱动的雄激素过多。目前的常规糖皮质激素治疗方案（短效或长效药物，每日一次、两次或三次给药）未能模拟生理性皮质醇分泌并抑制肾上腺雄激素过度产生，除非进行超生理剂量的替代。

短期过量使用糖皮质激素可导致医源性库欣综合征，而长期使用则与肥胖、内脏脂肪堆积、胰岛素抵抗和骨质疏松的发生相关。个别病例报告已提供证据表明，持续皮下氢化可的松输注（CSHI）能够模拟生理性皮质醇释放，并在与传统治疗相似或更低的剂量下改善CAH控制。本初步研究旨在验证以下假设：难以治疗的经典CAH成年患者在接受通过CSHI实现的接近生理性皮质醇替代治疗时，相较于传统糖皮质激素治疗，将获得更好的肾上腺雄激素控制，并改善CAH及糖皮质激素相关合并症。此外，本研究将提供关于CSHI安全性和耐受性的信息，并产生可用于设计未来儿科研究的数据。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。