亚精胺补充对超重或肥胖合并高脂血症患者血脂与体重影响及安全性的评估

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07662330

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：肥胖与超重、高脂血症。这是一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验，旨在评估亚精胺补充剂对超重或肥胖合并高脂血症成人的疗效和安全性。共50名符合条件的受试者将按1：1比例随机分配至实验组（亚精胺胶囊10 mg/天）或对照组（安慰剂胶囊，外观、包装和味道完全相同）。随机化将由第三方统计师使用计算机生成的随机数字表进行，采用可变区组大小。分配隐藏将通过按顺序编号、不透明、密封的信封来确保。所有结局评估者、研究者和受试者在整个研究期间将对分组分配保持盲态。干预期为1个月。实验组受试者将在早餐后每天口服2粒（共10 mg）亚精胺胶囊（从北美高硒小麦胚芽中提取，100：1浓缩工艺）。安慰剂组将接受相同方案的微晶纤维素胶囊。

试验期间，所有参与者将接受标准化饮食建议，旨在避免高多胺食物（如纳豆、发酵豆制品、蘑菇、胚芽制品），并保持总能量摄入稳定，避免暴饮暴食。他们还将被建议避免新的营养补充剂和任何其他减重干预措施。每周电话随访将监测依从性及饮食/运动日志。依从性将通过回收胶囊的药片计数进行评估，依从性<80%定义为方案偏离。评估安排在基线（第0天）和研究结束时（第1个月）。基线评估包括人体测量、血液生化、粪便样本采集和问卷评估。在第1个月，将重复所有基线测量，并记录不良事件，并使用th评估因果关系。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。