新型吲哚磺酰胺PPAR α/γ/δ三重激动剂的设计、合成与评估：新型抗纤维化临床候选药物Lanifibranor的发现
该数据集包含新型吲哚磺酰胺衍生物的化学结构、合成路线及体外与体内活性数据，这些数据模态涵盖化学分子信息和实验药效结果，主要用于药物发现领域，特别是针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的抗纤维化治疗研究，旨在评估临床候选药物lanifibranor作为泛PPAR激动剂在NASH病理模型中的治疗潜力与安全性。
基本信息
资源简介
新型吲哚磺酰胺PPAR α/γ/δ三重激动剂的设计、合成与评估：新型抗纤维化临床候选药物Lanifibranor的发现
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Design, Synthesis,
and Evaluation of a Novel Series of Indole Sulfonamide Peroxisome
Proliferator Activated Receptor (PPAR) α/γ/δ Triple
Activators: Discovery of Lanifibranor, a New Antifibrotic Clinical
Candidate》。配套论文《Design, Synthesis, and Evaluation of a Novel Series of Indole Sulfonamide Peroxisome Proliferator Activated Receptor (PPAR) α/γ/δ Triple Activators: Discovery of Lanifibranor, a New Antifibrotic Clinical Candidate》发表于 Journal of Medicinal Chemistry（2018），DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01285。源站首次发布：2018-02-15。
【数据内容】
源站原始描述：Here, we describe the identification and synthesis of novel indole sulfonamide derivatives that activate the three peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) isoforms. Starting with a PPARα activator, compound 4, identified during a high throughput screening (HTS) of our proprietary screening library, a systematic optimization led to the discovery of lanifibranor (IVA337) 5, a moderately potent and well balanced pan PPAR agonist with an excellent safety profile. In vitro and in vivo, comp…
文件 jm7b01285_si_001.csv 为文本内容，开头为：潣灭Ɽ浳汩獥栬偐剁ⱡⰬ栬偐剁ⱤⰬ栬偐剁ⱧⰬⰬ偭䅐慒ⰬⰬ偭䅐摒ⰬⰬ偭䅐杒ⰬⰬ慃潣′敍湡倠灡⁰砨〱㘭挠⽭⥳渠慥⽴䅆卓䙉Ⱜ匬汯扵汩瑩⁹딨⥍䠬䡵‷┨戠瑥ⵡ硏摩瑡潩⥮ⰬⰬⰬⰬ㉃ㅃ′┨戠瑥ⵡ硏摩瑡潩⥮ⰬⰬⰬⰬ湩瘠癩䭐Ⱜ本湥硥牰獥楳湯漠偡′椠摡灩捯瑹獥⠠‥獶ㄠ⥡ⰬⰬⰬⰬⰬⰬ敧敮攠灸敲獳潩景䄠楤潰敮瑣湩湩愠楤潰祣整⠠‥…
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 6.04 KB。jm7b01285_si_001.csv：text/plain，6.04 KB。数据集 DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01285.s001。
【主题与分类】
源站学科分类：Biochemistry、Medicine、Cell Biology、Pharmacology、Biotechnology、Chemical Sciences not elsewhere classified。主题标签：peroxisome proliferator、pan PPAR agonist、compound 5、PPAR α activator、throughput screening、compound 4、HTS、Novel Series、NASH patients、Indole Sulfonamide Peroxisome Proliferator Activated Receptor。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biochemistry、Medicine、Cell Biology、Pharmacology、Biotechnology、Chemical Sciences not elsewhere classified。
【获取与许可】
源站页面：https://acs.figshare.com/articles/dataset/Design_Synthesis_and_Evaluation_of_a_Novel_Series_of_Indole_Sulfonamide_Peroxisome_Proliferator_Activated_Receptor_PPAR__Triple_Activators_Discovery_of_Lanifibranor_a_New_Antifibrotic_Clinical_Candidate/5925028
使用许可：CC BY-NC 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/）。
规范引用：Boubia, Benaïssa; Poupardin, Olivia; Barth, Martine; Binet, Jean; Peralba, Philippe; Mounier, Laurent; et al. (2018). Design, Synthesis, and Evaluation of a Novel Series of Indole Sulfonamide Peroxisome Proliferator Activated Receptor (PPAR) α/γ/δ Triple Activators: Discovery of Lanifibranor, a New…
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-02，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集主要围绕新型吲哚磺酰胺衍生物的设计、合成与评估展开，这些衍生物可同时激活过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）的三种亚型（α、γ、δ）。数据集内容包括：通过高通量筛选（HTS）从专有化合物库中发现的PPARα激动剂（化合物4），经过系统优化后得到的临床候选药物lanifibranor（IVA337，化合物5）的化学结构、合成路径、体外与体内活性数据。数据来源于实验研究，构建方式涉及化合物筛选、结构优化及药效验证。该数据集主要应用于药物发现领域，特别是针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的抗纤维化治疗研究，旨在评估lanifibranor作为平衡性泛PPAR激动剂在NASH相关病理模型中的治疗潜力与安全性。
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