新型人源甲状旁腺激素受体1（hPTHR1）激动剂CH5447240的开发：一种用于治疗甲状旁腺功能减退症的高效口服小分子
该数据集包含一种新型口服小分子化合物CH5447240（14l）的药物研发数据，涉及化学结构、体外活性、理化性质、药代动力学及体内药效学等多模态信息，主要用于治疗甲状旁腺功能减退症的靶向药物研究，为开发高效口服小分子激动剂提供了关键的实验依据和优化路径。
基本信息
资源简介
新型人源甲状旁腺激素受体1（hPTHR1）激动剂CH5447240的开发：一种用于治疗甲状旁腺功能减退症的高效口服小分子
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Development of
a Novel Human Parathyroid Hormone Receptor
1 (hPTHR1) Agonist (CH5447240), a Potent and Orally Available Small
Molecule for Treatment of Hypoparathyroidism》。配套论文《Development of a Novel Human Parathyroid Hormone Receptor 1 (hPTHR1) Agonist (CH5447240), a Potent and Orally Available Small Molecule for Treatment of Hypoparathyroidism》发表于 Journal of Medicinal Chemistry（2018），DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00182。源站首次发布：2018-06-22。
【数据内容】
源站原始描述：During the course of derivatization of HTS hit 4a, we have identified a novel small-molecule hPTHR1 agonist, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((2-((1R,4R)-4-methylcyclohexyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-1-methylurea (CH5447240, 14l). Compound 14l exhibited a potent in vitro hPTHR1 agonist effect with EC20 of 3.0 μM and EC50 of 12 μM and showed excellent physicochemical properties, such as high solubility in fasted state simulated intestinal fluid and good metabolic…
文件 jm8b00182_si_002.csv 为文本内容，开头为：潣灭畯摮匬䥍䕌⁓瑓楲杮挬䵁⁐牐摯捵楴湯愠⁴‱䵵⠠⤥栬呐剈‱䅣偍䔠㉃‰用⥍栬呐剈‱䅣偍䔠㕃‰用⥍匬汯扵汩瑩⁹倨卂 用⽧汭Ⱙ潓畬楢楬祴⠠慆卓䙉 用⽧汭Ⱙ畈慭䵌䌠⁌䅎偄⡈⤫⠠䱵洯湩洯⥧䠬浵湡䰠⁍䱃丠䑁䡐 用⽌業⽮杭Ⱙബ㐊ⱡ汃ㅣ捣捣挨⤱⡓伽⠩伽丩䌲䍃⠳䍃⤲㵎⡃䍎㴳⥏㑣捣⡣汃挩㑣汃㈬″綁㈠㘮ⰬⰬⰬⰬ戴䌬捬挱捣挨ㅣ䌩㴲䍎⠳…
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 4.15 KB。jm8b00182_si_002.csv：text/plain，4.15 KB。数据集 DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00182.s002。
【主题与分类】
源站学科分类：Biochemistry、Molecular Biology、Neuroscience、Physiology、Pharmacology、Biotechnology。主题标签：14 l、fasted state、EC 50、hPTHR 1 agonist effect、Small Molecule、HTS、liver microsomes、CH、12 μ M、EC 20。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biochemistry、Molecular Biology、Neuroscience、Physiology、Pharmacology、Biotechnology。
【获取与许可】
源站页面：https://acs.figshare.com/articles/dataset/Development_of_a_Novel_Human_Parathyroid_Hormone_Receptor_1_hPTHR1_Agonist_CH5447240_a_Potent_and_Orally_Available_Small_Molecule_for_Treatment_of_Hypoparathyroidism/6736637
使用许可：CC BY-NC 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/）。
规范引用：Nishimura, Yoshikazu; Esaki, Toru; Isshiki, Yoshiaki; Okamoto, Naoki; Furuta, Yoshiyuki; Kotake, Tomoya; et al. (2018). Development of a Novel Human Parathyroid Hormone Receptor 1 (hPTHR1) Agonist (CH5447240), a Potent and Orally Available Small Molecule for Treatment of Hypoparathyroidism. ACS Publ…
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-01，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
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数据说明
该数据集描述了新型小分子化合物CH5447240（14l）的发现与开发过程，该化合物是一种人源甲状旁腺激素受体1（hPTHR1）的口服激动剂，旨在用于治疗甲状旁腺功能减退症。数据内容包括：通过高通量筛选（HTS）衍生物4a优化得到的化合物结构信息、体外活性数据（如EC20为3.0 μM、EC50为12 μM）、理化性质（如在模拟禁食肠液中的高溶解度和在人肝微粒体中的良好代谢稳定性）、药代动力学参数（口服生物利用度达55%）以及低钙血症模型大鼠的体内药效学结果（血清钙水平显著升高）。该数据集主要应用于药物研发领域，特别是针对甲状旁腺相关疾病的靶向治疗研究，为开发高效口服小分子药物提供了实验依据。
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