SLIRP核受体辅抑制因子缺失损害雄性生育力
该数据集包含SLIRP基因敲除小鼠的生育力、精子活力和超微结构数据,涉及临床表格、图像(电子显微镜)和文本分析等多种模态,主要用于研究SLIRP核受体辅抑制因子在雄性生育中的作用,揭示其缺失如何导致精子活力下降、结构异常及线粒体形态改变,为男性不育症特别是弱精子症的分子机制提供实验依据。

基本信息
资源简介
SLIRP核受体辅抑制因子缺失损害雄性生育力
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Loss of the Nuclear Receptor Corepressor SLIRP Compromises Male Fertility》。配套论文《Loss of the Nuclear Receptor Corepressor SLIRP Compromises Male Fertility》发表于 PLoS ONE(2013),DOI:10.1371/journal.pone.0070700。源站首次发布:2013-08-15。
【数据内容】
源站原始描述:Nuclear receptors (NRs) and their coregulators play fundamental roles in initiating and directing gene expression influencing mammalian reproduction, development and metabolism. SRA stem Loop Interacting RNA-binding Protein (SLIRP) is a Steroid receptor RNA Activator (SRA) RNA-binding protein that is a potent repressor of NR activity. SLIRP is present in complexes associated with NR target genes in the nucleus; however, it is also abundant in mitochondria where it affects mitochondrial mRNA tran…
【数据结构与技术规格】
文件数 9 个,合计 19.35 MB。Figure_S2.tif:image/tiff,312.44 KB。Figure_S3.tif:image/tiff,2.13 MB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0070700。
【主题与分类】
源站学科分类:Biological Sciences、Medicine。主题标签:Anatomy and physiology、Endocrine system、Endocrine physiology、hormones、developmental biology、fertilization、Sperm chemotaxis、Model organisms、Animal models、mouse。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biological Sciences、Medicine。
【获取与许可】
源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/Loss_of_the_Nuclear_Receptor_Corepressor_SLIRP_Compromises_Male_Fertility/773153
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:M. Colley, Shane; Wintle, Larissa; Searles, Richelle; Russell, Victoria; C. Firman, Renee; Smith, Stephanie; et al. (2013). Loss of the Nuclear Receptor Corepressor SLIRP Compromises Male Fertility. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-03,引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取(Figshare)
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集是一个关于SLIRP基因敲除小鼠的实验数据,主要研究SLIRP(SRA stem Loop Interacting RNA-binding Protein)在雄性生育力中的作用。数据集包含SLIRP敲除小鼠的生育力评估数据(如平均产仔数减少约三分之一)、精子活力分析(进行性运动精子数量显著减少)以及精子超微结构观察(中段/环状体连接处破坏和线粒体形态异常)。数据来源于基因敲除小鼠模型的体内实验,通过交配实验、精子运动性分析和电子显微镜技术构建。该数据集主要用于研究男性不育症的分子机制,特别是SLIRP基因在精子发生、精子结构和线粒体功能中的调控作用,为弱精子症(asthenozoospermia)的病理研究提供实验依据。
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