非酒精性脂肪肝病关键基因与免疫浸润的识别:生物信息学分析
该数据集包含来自GEO数据库的GSE89632基因表达数据,涵盖63个样本(包括NAFLD患者和健康对照),通过生物信息学方法分析差异表达基因、免疫细胞浸润及蛋白质-蛋白质相互作用网络,识别出IL-6、MYC等关键基因,并揭示与NAFLD相关的免疫微环境变化,主要用于非酒精性脂肪肝病的分子机制研究、免疫学分析及潜在治疗靶点探索。

基本信息
资源简介
该数据集基于GEO数据库中的GSE89632数据,旨在通过生物信息学方法分析非酒精性脂肪肝病(NAFLD)与正常肝组织之间的差异表达基因和免疫浸润特征,以探索其相关分子机制。数据集包含63个样本,其中39例为NAFLD(包括20例单纯性脂肪肝和19例非酒精性脂肪性肝炎),24例为健康对照。研究使用R语言的“limma”包筛选差异表达基因,并通过DAVID数据库对前375个差异表达基因进行GO和KEGG富集分析,同时利用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,使用Cytoscape识别关键基因(如IL-6、MYC、IL-1β、JUN),并应用“CIBERSORT”包检测NAFLD中的免疫细胞浸润情况。该数据集主要应用于NAFLD的病理机制研究、免疫微环境分析以及潜在生物标志物和药物靶点的发现。
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
该数据集基于GEO数据库中的GSE89632数据,旨在通过生物信息学方法分析非酒精性脂肪肝病(NAFLD)与正常肝组织之间的差异表达基因和免疫浸润特征,以探索其相关分子机制。数据集包含63个样本,其中39例为NAFLD(包括20例单纯性脂肪肝和19例非酒精性脂肪性肝炎),24例为健康对照。研究使用R语言的“limma”包筛选差异表达基因,并通过DAVID数据库对前375个差异表达基因进行GO和KEGG富集分析,同时利用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,使用Cytoscape识别关键基因(如IL-6、MYC、IL-1β、JUN),并应用“CIBERSORT”包检测NAFLD中的免疫细胞浸润情况。该数据集主要应用于NAFLD的病理机制研究、免疫微环境分析以及潜在生物标志物和药物靶点的发现。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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