雄激素过多患者自然史研究

研究旨在建立患者综合表型谱,收集大样本的生长与发育、激素与代谢因素及心理特征数据,并支持患者间比较。可用于研究儿童期雄激素过多的临床表现、代谢与心理影响,以及相关疾病的自然史与个体差异(来源 clinicaltrials.gov)

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
clinicaltrials
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其他Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH)
Natural History Study of Patients With Excess Androgen

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

雄激素过多患者自然史研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦雄激素过多患者,涵盖 Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) 与 Familial Male-Limited Precocious Puberty (FMPP) 两类遗传性疾病。研究旨在建立患者综合表型谱,收集大样本的生长与发育、激素与代谢因素及心理特征数据,并支持患者间比较。可用于研究儿童期雄激素过多的临床表现、代谢与心理影响,以及相关疾病的自然史与个体差异(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:先天性肾上腺增生(CAH)、家族性男性限性性早熟(FMPP)。研究描述:儿童期雄激素过多会导致假性性早熟、童年生长加速并伴骨骺提前闭合、成年身材矮小,以及未知的代谢和心理扰动。先天性肾上腺增生(CAH)和家族性男性限性性早熟(FMPP)是两种导致儿童早期雄激素过多的遗传性疾病,而由21-羟化酶缺乏引起的CAH是儿童期高雄激素血症最常见的原因。本方案将阐明CAH和FMPP患者的全面表型特征。将在一个大型患者队列中收集有关生长发育、激素和代谢因素以及心理特征的数据。本方案将使研究者能够比较患有

【主题与分类】

主题标签:Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH)。本站分类:内分泌、营养和代谢疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00250159

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:先天性肾上腺增生症(CAH)、家族性男性限性性早熟(FMPP)。研究描述:儿童期雄激素过多会导致假性性早熟、儿童期生长加速并伴有骨骺提前融合、成年身材矮小,以及未知的代谢和心理扰动。先天性肾上腺增生症(CAH)和家族性男性限性性早熟(FMPP)是两种导致儿童早期雄激素过多的遗传性疾病,而由21-羟化酶缺乏引起的CAH是儿童期高雄激素血症最常见的原因。本方案将为CAH和FMPP患者阐明全面的表型特征。将在一个大型患者队列中收集有关生长发育、激素和代谢因素以及心理特征的数据。本方案将使研究者能够比较不同病因的雄激素过多患者,阐明雄激素介导的和疾病特异性的表型特征,并使研究者获得更多知识,以用于未来治疗干预的设计。

目的:阐明CAH和FMPP患者的全面表型特征。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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