乳酸驱动的蛋白质乳酸化调控恶性疟原虫毒力
研究聚焦乳酸驱动的赖氨酸乳酸化对恶性疟原虫核蛋白(含组蛋白、组蛋白变体及 AP2 转录因子)的修饰,结合 CUT&RUN 染色质占据谱与转录组分析,揭示乳酸升高增强毒力及细胞黏附相关基因启动子区乳酸化蛋白的占据并抑制这些基因表达

基本信息
资源简介
乳酸驱动的蛋白质乳酸化调控恶性疟原虫毒力
Lactate-Driven Protein Lactylation Regulates Virulence in Plasmodium falciparum
该数据集来自 NCBI GEO,标题为 Lactate-Driven Protein Lactylation Regulates Virulence in Plasmodium falciparum,包含 1 个文件 GSE304394_series_matrix.txt.gz。研究聚焦乳酸驱动的赖氨酸乳酸化对恶性疟原虫核蛋白(含组蛋白、组蛋白变体及 AP2 转录因子)的修饰,结合 CUT&RUN 染色质占据谱与转录组分析,揭示乳酸升高增强毒力及细胞黏附相关基因启动子区乳酸化蛋白的占据并抑制这些基因表达。数据可用于研究乳酸代谢与疟原虫毒力表观调控的关系(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Aug 04 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):由高乳酸血症驱动的乳酸性酸中毒是重症恶性疟原虫疟疾的标志,但其对寄生虫生命周期和基因表达的影响仍不清楚。在哺乳动物细胞中,乳酸通过组蛋白乳酸化影响转录,这是一种新型翻译后修饰。在本研究中,我们证明恶性疟原虫在核蛋白上发生乳酸衍生的赖氨酸乳酸化,包括组蛋白、组蛋白变体和 AP2 转录因子,且乳酸化水平随生理乳酸范围动态变化。通过 CUT&RUN 分析,我们显示升高的乳酸增强了乳酸化蛋白在毒力和细胞黏附相关基因启动子上的染色质占据。相应地,转录组分析表明这些基因在乳酸升高时受到抑制,这一模式在临床分离株中也很明显
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL32020、5833。本站分类:内分泌、营养和代谢疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE304394
【使用注意】
· 源站最后修改于 Aug 08 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
由高乳酸血症驱动的乳酸性酸中毒是重症恶性疟原虫疟疾的标志性特征,但其对寄生虫生命周期和基因表达的影响仍不清楚。在哺乳动物细胞中,乳酸通过组蛋白乳酸化——一种新型翻译后修饰——影响转录。在本研究中,我们证明恶性疟原虫的核蛋白,包括组蛋白、组蛋白变体和AP2转录因子,会发生乳酸来源的赖氨酸乳酸化,且乳酸化水平随生理乳酸浓度范围动态变化。通过CUT&RUN图谱分析,我们发现升高的乳酸增强了乳酸化蛋白在毒力和细胞黏附相关基因启动子区域的染色质占据。相应地,转录组分析表明,升高的乳酸抑制了这些基因的表达,这一模式在重症疟疾患者的临床分离株中同样明显。在功能上,我们证明高乳酸降低了感染红细胞与CD36受体的结合能力。总之,我们的研究揭示了蛋白质乳酸化是恶性疟原虫中一种代谢物响应性表观遗传机制。
恶性疟原虫,将宿主代谢状态与转录重编程联系起来,直接影响寄生虫毒力和疾病发病机制。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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