YB-101治疗Graves病的安全性、耐受性、药代动力学和疗效评估
该数据集来自clinicaltrials.gov，围绕YB-101在Graves病中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效评估展开
基本信息
资源简介
YB-101治疗Graves病的安全性、耐受性、药代动力学和疗效评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，英文名称为“Evaluation of YB-101 for Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy in Graves' Disease”，主题标签为 Graves' Disease，本站分类归入内分泌、营养和代谢疾病 / 其他。数据集围绕 YB-101 在 Graves 病中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效评估展开，所对应的研究旨在观察 YB-101 对甲状腺功能的影响，同时评估其安全性和耐受性，以及药物在体内的分布情况。研究分为两部分，第一部分为盲法治疗期，第二部分为双盲治疗期，受试者通过皮下注射接受 YB-101 或安慰剂。该数据集为关注 Graves 病治疗研究、药物临床评价及相关内分泌代谢疾病数据的使用者提供了一个可检索和参考的来源。
【数据集背景】
Graves 病是一种与甲状腺功能相关的疾病。该数据集所对应的研究关注 YB-101 在 Graves 病患者中的表现，研究目的包括观察 YB-101 对甲状腺功能的影响，并评估其安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效。研究设计包含两个部分：第一部分为盲法治疗期，第二部分为双盲治疗期。受试者将通过皮下注射方式接受 YB-101 或安慰剂。参与第一部分的受试者不能参与第二部分。这一背景信息有助于理解该数据集所承载的临床研究语境，即围绕一种在研干预措施在特定内分泌疾病中的综合评估。
【数据内容】
该数据集的主题标签为 Graves' Disease，来源站为 clinicaltrials.gov，本站分类为内分泌、营养和代谢疾病 / 其他。数据集英文名称明确指向 YB-101 在 Graves 病中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效评估。根据源站描述，研究将观察 YB-101 对甲状腺功能的影响，并评估其安全性、耐受性以及药物在体内的分布情况。研究分为第一部分盲法治疗期和第二部分双盲治疗期，受试者接受 YB-101 或安慰剂皮下注射。参与第一部分的受试者不能参与第二部分。受试者在第一部分或第二部分中，约 40 周时间内需完成 34 至 39 次到院访视。除上述内容外，源站未提供更多关于具体数据字段、变量结构或结果指标的信息。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述显示，该研究针对 Graves 病受试者开展，研究包含第一部分盲法治疗期和第二部分双盲治疗期，受试者通过皮下注射接受 YB-101 或安慰剂。受试者在第一部分或第二部分中，约 40 周时间内需完成 34 至 39 次到院访视。参与第一部分的受试者不能参与第二部分。关于数据采集的具体流程、时间点、样本处理方式、数据管理平台或质量控制措施，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于关注 Graves 病临床研究、内分泌与代谢疾病领域药物评价、以及 YB-101 安全性、耐受性、药代动力学和疗效评估相关信息的检索与参考。由于主题标签为 Graves' Disease，且本站分类为内分泌、营养和代谢疾病 / 其他，该数据集可用于了解该研究的基本设计、干预方式、受试者分组安排和访视安排等概况。对于需要追踪 clinicaltrials.gov 上 Graves 病相关研究记录的使用者，该数据集提供了一个以 YB-101 为干预对象的条目。关于更具体的适用分析场景、统计方法或临床决策用途，源站未提供。
【使用方法】
该数据集来自 clinicaltrials.gov，可通过来源站进行检索和查看。使用时可根据英文名称、主题标签 Graves' Disease 或本站分类内分泌、营养和代谢疾病 / 其他进行定位。源站描述提供了研究目的、研究分期、干预方式、受试者参与限制以及访视次数等概要信息。关于数据下载方式、访问权限、接口调用方法或具体字段提取方式，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来源为 clinicaltrials.gov，源站描述涵盖研究条件、研究目的、研究分期、干预方式、受试者参与限制和访视安排。研究分为第一部分盲法治疗期和第二部分双盲治疗期，受试者接受 YB-101 或安慰剂皮下注射，参与第一部分的受试者不能参与第二部分，受试者在第一部分或第二部分中约 40 周时间内需完成 34 至 39 次到院访视。关于数据完整性、准确性、更新频率、样本量、统计功效、缺失数据处理、偏倚控制或结果数据是否公开，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制、数据共享政策或版权声明，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07682896
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：格雷夫斯病。本研究旨在观察YB-101对甲状腺功能的影响。本研究还将评估YB-101的安全性和耐受性，以及其在体内的分布情况。研究包括第1部分盲法治疗期和第2部分双盲治疗期。参与者将接受皮下注射YB-101或安慰剂。参与第1部分的参与者不能参与第2部分。参与者将在约40周内完成第1部分或第2部分的34-39次门诊访视。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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