血脂异常
血脂异常指血浆总胆固醇、甘油三酯或低密度脂蛋白胆固醇水平升高，高密度脂蛋白胆固醇水平降低，是动脉粥样硬化性心血管疾病的重要危险因素。发病机制涉及遗传易感性及饮食、肥胖、缺乏运动等环境因素共同导致的脂质代谢紊乱。临床上多数患者无明显症状，常在体检或出现冠心病、脑卒中等并发症后发现。诊断依赖空腹血脂检测，治疗以生活方式干预为基础，常联合他汀类、贝特类等调脂药物，目标是将低密度脂蛋白胆固醇控制在风险分层对应水平。血脂异常是精准心血管健康管理、药物研发和真实世界研究中的核心表型，其长期控制可显著降低心肌梗死和脑卒中的发生率。
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高甘油三酯血症I、III、V型遗传筛查治疗 - HTG Amsterdam
数据围绕高甘油三酯血症 I、III、V 型的遗传筛查与治疗，涉及先证者、孟德尔遗传及家系信息，可用于遗传筛查、家系分析和血脂异常相关研究（来源 ncbi.nlm.nih.gov）
血脂异常患者药物依从性因素逻辑回归分析结果（视障与非残疾患者）
血脂异常患者药物依从性因素的逻辑回归分析结果，区分视障与非残疾患者，以表格形式呈现。
DII235 用于脂蛋白(a)升高成人的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 DII235 在脂蛋白(a)升高的成人中开展的研究，源站描述指出主要目的是确定 DII235 在脂蛋白(a)升高成人中的安全性和有效性
血脂异常管理指南实施定性研究数据集
关于约旦医护人员对血脂异常管理指南实施情况的定性研究数据集，基于焦点小组访谈文本。
phs000561：低β脂蛋白血症的代谢与遗传学研究
数据围绕低β脂蛋白血症的代谢与遗传学特征，涉及先证者、孟德尔遗传模式与家系样本。可用于研究该病的遗传基础、家系聚集特征及相关代谢表型，适合开展遗传关联与家系分析等方向的工作（来源 ncbi.nlm.nih.gov）
phs000538：下一代孟德尔遗传学：家族性混合型高脂血症
源站将其描述为 dbGaP study (Family)，主题标签为 Family，表明数据以家系为基本单位。可用于研究家族性混合型高脂血症的遗传基础、家系聚集特征及相关血脂异常表型，支撑遗传学与内分泌代谢方向的分类或关联分析（来源 ncbi.nlm.nih.gov）
phs000618：墨西哥人高甘油三酯血症研究
本站将其归入内分泌系统疾病与血脂异常分类，主题标签为 Case-Control。数据可用于病例与对照的区分建模，支持血脂异常相关遗传与流行病学分析，帮助识别与高甘油三酯血症相关的风险因素（来源 ncbi.nlm.nih.gov）
血脂异常干预研究数据集
该数据集包含一项随机平行双臂干预研究的临床数据，涉及血脂异常患者的基线特征、血脂指标、干预措施及随访结果等多模态临床表格信息，主要用于评估血脂异常干预效果，支持临床医学研究、流行病学分析和治疗策略优化。
Meta通路脂质营养不良、血脂异常和高脂血症
该数据集包含脂质代谢疾病相关数据，涉及血脂异常、高脂血症和脂质营养不良的病理分类与定义，数据模态为文本和临床分类信息，主要用途是支持生物医学研究，帮助理解代谢疾病的发病机制，并为临床诊断和分类提供参考依据。
关于约旦护士和医生血脂异常治疗与护理指南实施情况的匿名数据集
该数据集是一个匿名的医学定性研究数据集，主要数据模态为文本形式的专家访谈内容和编码主题摘要，来源于一项针对约旦医护人员如何实施血脂异常治疗与护理指南的定性研究，其主要用途是支持医疗指南实施评估、医护实践行为分析以及血脂异常临床管理策略的相关研究。
约旦医院护士和医生血脂异常治疗与护理指南实施情况匿名数据集
该数据集包含关于约旦医院护士和医生血脂异常治疗与护理指南实施情况的匿名定性数据，数据模态主要为文本形式的专家访谈记录和编码后的主题摘要，旨在通过定性分析方法研究医疗指南在临床实践中的实际应用情况，为医疗质量改进和跨文化医疗实践比较提供实证支持。
原发性单基因血脂异常的遗传流行病学与遗传变异研究数据集
该数据集包含与原发性单基因血脂异常相关的遗传变异信息、基因型患病率估计计算及ACMG-AMP分类变异汇总，数据模态主要为基因变异表格和计算方法文档，主要用于研究血脂异常的遗传流行病学特征、评估疾病风险以及支持临床诊断标准的制定，为心血管疾病和遗传医学领域提供关键数据支持。
