超重或肥胖合并2型糖尿病患者使用Cagrilintide治疗后的体重减轻

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦超重或肥胖合并2型糖尿病人群使用Cagrilintide后的体重变化

Novo Nordisk A/SNovo Nordisk A/S
clinicaltrials
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其他回归OverweightObesityType 2 Diabetes
Weight Loss in People Living With Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes Following Treatment With Cagrilintide

基本信息

模态
其他
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

超重或肥胖合并2型糖尿病患者使用Cagrilintide治疗后的体重减轻

该数据集围绕超重或肥胖合并2型糖尿病人群接受Cagrilintide治疗后的体重变化展开,来源于clinicaltrials.gov,属于内分泌、营养和代谢疾病领域下的糖尿病相关数据。根据源站描述,这项研究旨在观察Cagrilintide能在多大程度上帮助超重或肥胖且患有2型糖尿病的受试者降低体重。Cagrilintide是一种尚在研究中的新药,医生可能还无法开具该药物处方。受试者将被随机分配接受Cagrilintide或安慰剂,且获得Cagrilintide的可能性是获得安慰剂的两倍。与所有药物一样,研究药物可能产生副作用。对每位受试者而言,研究将持续约1年6个月。该数据集聚焦于这一特定人群的体重变化,主题标签包括超重、肥胖和2型糖尿病。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究关注的是超重或肥胖合并2型糖尿病人群。2型糖尿病是一种常见的代谢性疾病,体重管理在该人群的健康管理中具有重要意义。源站描述指出,研究将评估Cagrilintide对这类人群降低体重的帮助程度。Cagrilintide被描述为一种新的研究性药物,医生可能尚未能够开具其处方。这意味着该研究处于药物开发与评估阶段,而非已上市药物的常规使用场景。研究设计采用对照方式,受试者可能接受Cagrilintide或安慰剂,分配由随机决定,且受试者获得Cagrilintide的概率是获得安慰剂的两倍。研究还提示,与所有药物一样,研究药物可能具有副作用。每位受试者的研究持续时间约为1年6个月。这些背景信息构成了该数据集的核心语境,即围绕特定人群、特定研究药物和特定观察周期展开的体重变化数据。

【数据内容】

该数据集的主题标签为超重、肥胖和2型糖尿病。源站描述中明确提及研究将观察Cagrilintide帮助超重或肥胖合并2型糖尿病人群降低体重的程度。因此,数据内容的核心指向是体重变化,而非其他临床终点。研究涉及的治疗分组包括Cagrilintide和安慰剂,受试者被随机分配,且获得Cagrilintide的可能性是安慰剂的两倍。研究持续时间约为1年6个月。除上述信息外,源站未提供关于具体变量、测量指标、样本量、访视时间点、统计分析方法或数据记录格式的进一步说明。因此,关于数据内容的具体字段、结构或规模,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述提供了研究的基本情况,包括研究条件为超重、肥胖和2型糖尿病,研究目的是观察Cagrilintide对体重降低的帮助程度,研究药物为Cagrilintide,并设有安慰剂对照,分配方式为随机,受试者获得Cagrilintide的可能性是安慰剂的两倍,研究持续时间约为1年6个月,且研究药物可能产生副作用。这些信息构成了该数据集的来源基础。关于数据采集的具体机构、研究者、采集地点、采集时间范围、数据管理方式或原始数据获取途径,源站未提供。

【适用场景】

基于现有信息,该数据集适用于关注超重或肥胖合并2型糖尿病人群接受Cagrilintide治疗后体重变化的研究场景。由于主题标签明确包括超重、肥胖和2型糖尿病,且源站描述强调体重降低,该数据集可能用于了解该研究背景下体重相关结局的概况。它也可能用于识别该研究的基本设计特征,例如随机分配、安慰剂对照、Cagrilintide与安慰剂的两倍分配比例,以及约1年6个月的研究持续时间。然而,由于源站未提供具体数据字段、统计结果或分析结论,该数据集不适用于直接进行疗效比较、安全性评价或剂量反应分析。关于更具体的适用场景,源站未提供。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法。现有信息仅表明该数据集来自clinicaltrials.gov,涉及超重或肥胖合并2型糖尿病人群使用Cagrilintide后的体重变化,并包含随机分配、安慰剂对照、约1年6个月研究持续时间等设计特征。关于如何访问、下载、解析、合并或分析该数据集,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的来源为clinicaltrials.gov,源站描述提供了研究条件、研究目的、研究药物、对照设置、随机分配比例、研究持续时间和副作用提示。这些信息有助于理解研究的基本框架。然而,源站未提供关于数据完整性、准确性、缺失值处理、样本量、统计功效、偏倚控制或数据更新状态的具体说明。此外,源站描述中未给出任何具体的体重变化数值、组间差异、不良反应发生率或结论性判断。因此,该数据集在具体结果和详细质量指标方面存在明显限制。关于质量与限制的更多信息,源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用格式或许可条款。现有信息仅表明其来源站为clinicaltrials.gov。关于使用该数据集时需要遵循的引用要求、授权范围、使用限制或版权声明,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07220759

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病状态:超重、肥胖、2型糖尿病。本研究将探讨cagrilintide对超重或肥胖合并2型糖尿病患者减轻体重的帮助程度。Cagrilintide是一种在研新药,医生尚不能开具cagrilintide处方。受试者将接受cagrilintide或安慰剂治疗,具体接受哪种治疗由随机决定。受试者接受cagrilintide治疗的可能性是安慰剂的2倍。与所有药物一样,研究药物可能存在副作用。每名受试者的研究持续时间约为1年6个月。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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