产后司美格鲁肽降低妊娠期糖尿病后心血管代谢风险

该数据集来自 clinicaltrials.gov,属于内分泌、营养和代谢疾病 / 糖尿病分类,聚焦妊娠期糖尿病(GDM)产后人群

University of Massachusetts, WorcesterUniversity of Massachusetts, Worcester
clinicaltrials
浏览 6
其他分类Gestational Diabetes Mellitus (GDM)Metabolic Syndrome
Postpartum Semaglutide to Reduce Cardiometabolic Risk After Gestational Diabetes Mellitus

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

产后司美格鲁肽降低妊娠期糖尿病后心血管代谢风险

该数据集来自 clinicaltrials.gov,属于内分泌、营养和代谢疾病 / 糖尿病分类,聚焦妊娠期糖尿病(GDM)产后人群。研究采用随机临床试验设计,为有效性-实施 Hybrid Type 1 研究,评估产后立即使用 semaglutide 的有效性与真实世界整合潜力。226 名近期 GDM 产后个体按 1:1 随机分配至 semaglutide 或标准产后护理,进行 6 个月积极治疗,主要有效性结局为产后 6 个月代谢综合征的发生。随后进入 6 个月维持期,semaglutide 的继续、停用或启用反映患者偏好、临床决策、药物可及性与保险覆盖。可用于代谢综合征风险预测与干预效果评估(来源 clinicaltrials.go。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):Conditions: Gestational Diabetes Mellitus (GDM), Metabolic Syndrome. 这是一项有效性-实施 Hybrid Type 1 研究,采用随机临床试验设计,评估在妊娠期糖尿病(GDM)妊娠后立即产后使用 semaglutide 的有效性和潜在真实世界整合。共 226 名近期 GDM 产后个体将按 1:1 随机分配至 semaglutide 或标准产后护理,进行 6 个月积极治疗阶段。主要有效性结局,即代谢综合征的发生,将在产后 6 个月评估。参与者随后进入 6 个月维持阶段,在此期间 semaglutide 的继续、停用或启用将反映患者偏好、临床决策、药物可及性和保险覆盖。

【主题与分类】

主题标签:Gestational Diabetes Mellitus (GDM)、Metabolic Syndrome。本站分类:内分泌、营养和代谢疾病/糖尿病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07797036

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:妊娠期糖尿病(GDM)、代谢综合征。这是一项效果-实施混合1型研究,采用随机临床试验设计,旨在评估在妊娠合并妊娠期糖尿病(GDM)后产后即刻使用司美格鲁肽的有效性及其潜在的真实世界整合。共226名近期患有GDM的产后个体将按1:1随机分配至司美格鲁肽组或标准产后护理组,进入为期6个月的积极治疗阶段。主要有效性结局,即代谢综合征的发生,将在产后6个月时进行评估。随后,参与者将进入为期6个月的维持阶段;在此期间,是否继续、停用或开始使用司美格鲁肽将反映患者偏好、临床决策、药物可及性和保险覆盖情况。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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