子痫前期特异性免疫微环境及母胎界面促炎巨噬细胞作用数据

该数据集来自 Dryad,对应一项利用 CyTOF 解析子痫前期(PE)胎盘免疫微环境并与妊娠期糖尿病(GDM)比较的研究

DryadDryad
datacite
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基因组分类FOS: Health sciencespreeMacrophagesPlacenta
Data from: Deciphering the preeclampsia-specific immune microenvironment and the role of pro-inflammatory macrophages at the maternal-fetal interface

基本信息

模态
基因组
大小
28.84176404 GB
任务类型
分类
许可
Creative Commons Zero v1.0 Universal
创建/更新时间
2026-10-17
版本
7

资源简介

子痫前期特异性免疫微环境及母胎界面促炎巨噬细胞作用数据

Data from: Deciphering the preeclampsia-specific immune microenvironment and the role of pro-inflammatory macrophages at the maternal-fetal interface

该数据集来自 Dryad,对应一项利用 CyTOF 解析子痫前期(PE)胎盘免疫微环境并与妊娠期糖尿病(GDM)比较的研究。数据覆盖 PE、GDM、GDM&PE 及正常妊娠胎盘样本的免疫细胞频率信息,涉及记忆样 Th17 细胞、记忆样 CD8+ T 细胞、促炎与抗炎巨噬细胞及 gMDSCs 等群体。可用于探究 PE 特异性免疫特征、PE 与 GDM 的免疫差异,以及促炎巨噬细胞在母胎界面的作用(来源 DOI 解析,Creative Commons Zero v1.0 Universal 许可)。

【数据集背景】

源站首次发布:2025。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):子痫前期(PE)是孕产妇和围产期死亡的主要原因,病因和症状高度异质,常合并妊娠期糖尿病(GDM)。然而,对 PE 胎盘免疫微环境及 PE 与 GDM 差异的全面理解仍缺乏。本研究中,飞行时间流式细胞术(CyTOF)表明,与 NP 相比,PE 胎盘中记忆样 Th17 细胞(CD45RA-CCR7+IL-17A+CD4+)、记忆样 CD8+ T 细胞(CD38+CXCR3-CCR7+Helios-CD127-CD8+)和促炎巨噬细胞(CD206-CD163-CD38midCD107alowCD86midHLA-DRmidCD14+)频率增加,而抗炎巨噬细胞(CD206+CD163-CD86midCD33+HLA-DR+CD14+)和粒细胞髓源性抑制细胞(gMDSCs,CD11b+CD15hiHLA-DRlow)频率降低,但在 GDM 或 GDM&PE 中未见此变化。促炎巨噬细胞为阳性

【主题与分类】

主题标签:pree、Macrophages、Placenta。本站分类:内分泌、营养和代谢疾病/糖尿病。

【获取与许可】

源站页面:https://datadryad.org/dataset/doi:10.5061/dryad.4qrfj6qn0

使用许可:Creative Commons Zero v1.0 Universal。

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源站:https://doi.org/10.5061/dryad.4qrfj6qn0

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  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据集大小约 28.84 GB。

数据说明

子痫前期(PE)是导致孕产妇和围产儿死亡的主要原因之一,其病因和症状高度异质,常合并妊娠期糖尿病(GDM)。然而,目前仍缺乏对PE胎盘免疫微环境以及PE与GDM之间差异的全面认识。本研究中,飞行时间流式细胞术(CyTOF)显示,与正常妊娠(NP)相比,PE胎盘中记忆样Th17细胞(CD45RA-CCR7+IL-17A+CD4+)、记忆样CD8+ T细胞(CD38+CXCR3-CCR7+Helios-CD127-CD8+)和促炎巨噬细胞(CD206-CD163-CD38midCD107alowCD86midHLA-DRmidCD14+)的频率升高,而抗炎巨噬细胞(CD206+CD163-CD86midCD33+HLA-DR+CD14+)和粒细胞髓源性抑制细胞(gMDSCs,CD11b+CD15hiHLA-DRlow)的频率降低,但在GDM或GDM&PE胎盘中未见此类变化。促炎巨噬细胞与记忆样Th17细胞和记忆样CD8+ T细胞呈正相关,而与gMDSCs呈负相关。

单细胞RNA测序揭示,将来自PE小鼠子宫的具有Folr2+Ccl7+Ccl8+C1qa+C1qb+C1qc+表型的F4/80+CD206-促炎巨噬细胞转移至正常妊娠小鼠后,可通过IGF1-IGF1R诱导产生记忆样IL-17a+Rora+Il1r1+TNF+Cxcr6+S100a4+CD44+ Th17细胞,从而促进PE的发生与复发。促炎巨噬细胞还诱导了记忆样CD8+ T细胞的产生,但抑制了母胎界面Ly6g+S100a8+S100a9+Retnlg+Wfdc21+ gMDSCs的产生,导致小鼠出现PE样症状。总之,本研究揭示了受促炎巨噬细胞调控的PE特异性免疫细胞网络,为PE的发病机制提供了新思路。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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