VEGFA基因多态性与糖尿病视网膜病变的关联
该数据集包含来自一项医院基础病例对照研究的六种VEGFA（血管内皮生长因子A）基因单核苷酸多态性（SNP）的个体水平基因型数据，该研究旨在调查中国汉族人群中糖尿病视网膜病变（DR）的遗传易感性
基本信息
资源简介
VEGFA基因多态性与糖尿病视网膜病变的关联
该数据集围绕血管内皮生长因子A（VEGFA）基因多态性与糖尿病视网膜病变（DR）的关联展开，收录了一项医院基础病例对照研究中六种VEGFA基因单核苷酸多态性（SNP）的个体水平基因型数据。研究聚焦中国汉族人群，旨在探讨该人群糖尿病视网膜病变的遗传易感性。数据集以英文命名，归入内分泌、营养和代谢疾病下的糖尿病类别，来源站为doi.org，作者为xu, huijuan，机构为Zenodo，发布时间为2026年，采用Creative Commons Attribution 4.0 International许可。整体而言，该数据集为糖尿病视网膜病变的遗传关联研究提供了可用的个体基因型资料。
【数据集背景】
糖尿病视网膜病变是糖尿病常见的微血管并发症之一，其发生发展涉及遗传与环境多种因素。血管内皮生长因子A在血管生成和血管通透性调节中具有重要作用，其基因序列上的单核苷酸多态性可能影响表达或功能，进而与糖尿病视网膜病变的遗传易感性相关。该数据集正是针对这一科学问题，来源于一项医院基础的病例对照研究，研究对象为中国汉族人群。研究在四川省人民医院（位于中国成都）开展，试图从VEGFA基因的六个SNP位点入手，分析其与糖尿病视网膜病变之间的关联。这一背景使得数据集在内分泌、营养和代谢疾病尤其是糖尿病相关遗传研究中具有明确的问题导向。
【数据内容】
数据集包含六种VEGFA基因单核苷酸多态性的个体水平基因型数据。这些数据来自一项医院基础的病例对照研究，涉及中国汉族人群糖尿病视网膜病变的遗传易感性调查。数据以个体为记录单位，记录每个样本在六个SNP位点上的基因型信息。除上述内容外，源站未提供关于样本量、具体SNP位点编号、等位基因分布、基因型频率、临床变量或分组变量的进一步说明。数据集英文名称为Association of VEGFA Gene Polymorphisms with Diabetic Retinopathy，本站分类为内分泌、营养和代谢疾病 / 糖尿病。
【采集与来源】
该数据集来源于doi.org，机构为Zenodo，作者为xu, huijuan，发布时间为2026年。研究本身是一项医院基础病例对照研究，实施地点为四川省人民医院，位于中国成都，研究对象为中国汉族人群。源站描述指出，数据集包含来自该研究的六种VEGFA基因SNP的个体水平基因型数据。除上述来源信息外，源站未提供关于采样时间、纳入排除标准、样本收集流程、基因分型平台或质量控制步骤的更多细节。
【适用场景】
该数据集适用于探讨VEGFA基因多态性与糖尿病视网膜病变遗传易感性的研究场景，尤其适合在中国汉族人群背景下开展候选基因关联分析、SNP位点效应评估或遗传易感性假设检验。由于数据为个体水平基因型，也可用于与其他遗传或临床数据集进行整合分析，但需注意源站未提供样本量、位点详情及协变量信息，实际适用性需结合可获取的元数据判断。此外，该数据集归入内分泌、营养和代谢疾病 / 糖尿病类别，可供糖尿病并发症遗传学相关研究参考。
【使用方法】
使用者可依据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获取和利用该数据集。在分析时，可将六个VEGFA基因SNP的个体基因型作为遗传暴露变量，结合研究设计中的病例对照状态进行关联分析。由于源站未提供样本量、具体位点、等位基因编码、临床协变量或分组标识，使用前需确认数据文件中是否包含这些必要字段。若数据文件仅含基因型而缺少表型或分组信息，则需依赖原始研究描述或额外数据补充。建议在使用时遵循病例对照研究的分析原则，并注意人群来源为中国汉族，外推需谨慎。
【质量与限制】
该数据集来自医院基础病例对照研究，研究对象为中国汉族人群，研究地点为四川省人民医院。源站未提供样本量、基因分型准确性、缺失率、哈迪-温伯格平衡检验、多重比较校正或混杂因素控制等质量指标。因此，无法从现有信息判断数据的完整性与统计效力。限制方面，源站未提供具体SNP位点、等位基因频率、临床特征及病例对照分组细节，可能影响独立再分析。此外，研究基于单一医院和特定人群，外推至其他人群或地区时需谨慎。许可为CC BY 4.0，允许共享与改编，但需署名。
【引用与许可】
该数据集的作者为xu, huijuan，机构为Zenodo，发布时间为2026年，来源站为doi.org。许可为Creative Commons Attribution 4.0 International，即署名 4.0 国际许可。使用该数据集时，应按照许可要求进行署名，并注明来源。源站未提供具体的引用格式、DOI编号或版本信息，建议使用者直接访问doi.org获取正式引用信息。除上述内容外，源站未提供关于引用规范或数据版本更新的进一步说明。
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站：https://doi.org/10.5281/zenodo.21465286
标准获取流程：
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
该数据集包含了一项以医院为基础的病例对照研究中6个VEGFA（血管内皮生长因子A）基因单核苷酸多态性（SNPs）的个体水平基因型数据，该研究旨在探究中国汉族人群糖尿病视网膜病变（DR）的遗传易感性。研究在中国成都的四川省人民医院进行。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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