评估GSK2798745在糖尿病性黄斑水肿参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为糖尿病性黄斑水肿,属于内分泌、营养和代谢疾病/糖尿病分类。研究评估GSK2798745在糖尿病性黄斑水肿参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学

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图像回归Macular Edema
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of GSK2798745 in Participants With Diabetic Macular Edema

基本信息

模态
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创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

评估GSK2798745在糖尿病性黄斑水肿参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究

该数据集对应的是一项在糖尿病性黄斑水肿参与者中开展的临床研究,研究药物为GSK2798745,主要评估其安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征。数据集来源于clinicaltrials.gov,主题标签为黄斑水肿,在内分泌、营养和代谢疾病/糖尿病分类下归档。研究设计覆盖筛查、28天治疗期以及末次给药后约28天的随访访视三个阶段,适用于对糖尿病性黄斑水肿这一糖尿病相关眼部并发症的临床研究信息进行整理与参考。

【数据集背景】

糖尿病性黄斑水肿是糖尿病累及眼底后可能出现的并发症之一,属于内分泌、营养和代谢疾病/糖尿病领域关注的问题。该数据集所记录的研究聚焦于GSK2798745这一药物在糖尿病性黄斑水肿参与者中的表现,研究目的包括评估安全性、耐受性、药代动力学和药效学。数据集英文名称直接体现了研究药物、研究人群以及研究评价维度,主题标签为黄斑水肿,来源站为clinicaltrials.gov。

【数据内容】

该数据集的内容围绕一项临床研究展开,研究条件为黄斑水肿。根据源站描述,研究将包含三个时期,适用于所有参与者:筛查期、28天治疗期,以及末次给药后约28天的随访访视。数据集本身以研究注册信息的形式呈现,涵盖研究名称、研究条件、研究阶段安排以及主题分类等内容。关于具体受试者数量、给药剂量、终点指标、统计结果等细节,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来自clinicaltrials.gov。源站描述指出,研究条件为黄斑水肿,研究由三个时期组成,即筛查、28天治疗期和末次给药后约28天的随访访视。除上述来源与描述信息外,关于数据采集的具体机构、研究者、时间范围、数据提取方式等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于需要了解GSK2798745在糖尿病性黄斑水肿参与者中临床研究注册信息的场景,例如糖尿病相关眼病研究背景梳理、临床研究目录检索、药物研发动态跟踪等。由于主题标签为黄斑水肿,且分类归入内分泌、营养和代谢疾病/糖尿病,也可用于糖尿病并发症相关研究信息的归集与索引。关于该数据集是否适合用于疗效比较、安全性汇总分析或监管决策等具体用途,源站未提供。

【使用方法】

该数据集可通过来源站clinicaltrials.gov进行检索与查阅。使用时可根据数据集英文名称、研究条件黄斑水肿、主题标签以及分类信息定位相关记录。研究设计包含筛查、28天治疗期和末次给药后约28天的随访访视三个时期,这一结构可用于理解研究的时间安排。关于数据下载格式、字段结构、访问权限、更新频率等,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的注册描述,当前可确认的内容包括研究名称、研究条件、研究分期安排和主题分类。由于源站未提供样本量、剂量方案、主要终点、统计分析方法、研究结果等关键信息,无法对研究的证据强度、偏倚风险或结论可靠性作出判断。该数据集在分类上归入内分泌、营养和代谢疾病/糖尿病,主题标签为黄斑水肿,使用时应注意其覆盖范围仅限于已描述的研究注册信息。

【引用与许可】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制或版权要求,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04292912

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:黄斑水肿。本研究将包括3个阶段:筛选期、28天治疗期和随访访视(末次给药后约28天)。

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