评估 AR-13503 植入物用于 nAMD 或 DME 受试者的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为评估 AR-13503 植入物在 nAMD 或 DME 受试者中的研究

Aerie PharmaceuticalsAerie Pharmaceuticals
clinicaltrials
浏览 9
表格分类Diabetic Macular Edema
A Study Assessing AR-13503 Implant in Subjects With nAMD or DME

基本信息

模态
表格
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

评估 AR-13503 植入物用于 nAMD 或 DME 受试者的研究

该数据集对应一项在 clinicaltrials.gov 登记的临床研究,英文名称为“A Study Assessing AR-13503 Implant in Subjects With nAMD or DME”。研究关注的疾病主题包括新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)。这是一项首次人体研究,按两个连续阶段开展,每个阶段持续 24 周。第 1 阶段同时评估 nAMD 受试者与 DME 受试者,第 2 阶段则评估 DME 受试者。数据集在站内被归入内分泌、营养和代谢疾病 / 糖尿病分类,主题标签同样指向新生血管性年龄相关性黄斑变性与糖尿病性黄斑水肿。整体而言,该数据集提供了围绕 AR-13503 植入物在 nAMD 或 DME 受试者中开展临床评估的研究记录入口,适合用于了解该研究的基本设计框架与疾病领域定位。

【数据集背景】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,所对应的研究聚焦于新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)与糖尿病性黄斑水肿(DME)两类眼部疾病。研究旨在评估 AR-13503 植入物在 nAMD 或 DME 受试者中的应用。根据源站描述,这是一项首次人体研究,意味着其处于早期临床探索阶段。研究采用两个连续阶段的设计,每个阶段持续 24 周。第 1 阶段纳入 nAMD 受试者和 DME 受试者进行评价,第 2 阶段则针对 DME 受试者进行评价。该研究同时涉及 nAMD 与 DME,因此在站内分类中与内分泌、营养和代谢疾病 / 糖尿病存在关联,主题标签也明确包含 Neovascular Age-related Macular Degeneration 和 Diabetic Macular Edema。

【数据内容】

该数据集的内容围绕上述临床研究的基本信息展开,涵盖研究名称、研究条件、研究阶段设计以及受试者人群等核心要素。具体而言,源站描述指出研究条件为新生血管性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿;研究为首次人体研究,分为两个连续阶段,每阶段 24 周;第 1 阶段评估 nAMD 受试者和 DME 受试者,第 2 阶段评估 DME 受试者。除这些信息外,关于具体受试者数量、入组标准、给药方案、疗效终点、安全性指标、统计方法、数据字段结构、随访时间点明细等内容,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来自 clinicaltrials.gov。源站描述提供了研究条件、研究性质、阶段划分与受试者评价安排等信息。除来源站为 clinicaltrials.gov 以及上述源站描述外,关于数据采集的具体时间范围、采集方式、数据提取流程、更新频率、原始数据格式等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于了解一项针对 nAMD 或 DME 受试者、评估 AR-13503 植入物的首次人体研究的基本设计。其适用场景包括:检索与新生血管性年龄相关性黄斑变性或糖尿病性黄斑水肿相关的临床研究记录;了解该研究的两阶段连续设计及每阶段 24 周的持续时间;区分第 1 阶段同时评价 nAMD 与 DME 受试者、第 2 阶段评价 DME 受试者的安排;以及在糖尿病相关分类下定位与该研究相关的数据集条目。由于源站未提供更细粒度的临床结果或数据字段,该数据集不适用于直接获取疗效、安全性或统计结论。

【使用方法】

使用者可通过该数据集获取研究名称、研究条件、研究阶段设计与受试者评价安排等基本信息。使用时应注意:该研究为首次人体研究,分为两个连续阶段,每阶段 24 周;第 1 阶段涉及 nAMD 和 DME 受试者,第 2 阶段涉及 DME 受试者。若需进一步分析具体受试者特征、干预措施细节、终点指标或统计结果,源站未提供,因此无法在该数据集范围内完成。使用过程中应将数据集视为临床研究登记信息的入口,而非完整的临床数据仓库。

【质量与限制】

该数据集的信息来源为 clinicaltrials.gov,所提供的内容以源站描述为主。其限制在于:源站未提供受试者数量、入组与排除标准、AR-13503 植入物的具体剂量或给药方式、主要与次要终点、安全性评估指标、统计分析方法、数据完整性指标、数据更新日期等。因此,无法依据现有信息对该研究的偏倚风险、证据质量或数据可靠性作出判断。此外,该研究为首次人体研究,阶段设计虽已说明,但各阶段的具体结果与数据细节均未在源站描述中体现。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制、数据共享政策以及版权归属等具体信息,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03835884

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:新生血管性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿。这是一项首次人体研究,分两个连续阶段进行;每个阶段持续24周。第1阶段评估了nAMD受试者和DME受试者。第2阶段将评估DME受试者。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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