糖皮质激素诱导的自噬依赖性肝细胞分泌DBI/ACBP决定库欣综合征发病机制数据集

该数据集包含了通过小鼠模型和临床样本获取的实验数据,主要模态为生物分子和临床指标数据,用于研究糖皮质激素如何通过诱导肝细胞自噬依赖性分泌DBI/ACBP蛋白,从而驱动库欣综合征的代谢异常症状,旨在揭示该综合征的核心病理机制并探索相关的分子干预靶点。

Kepp, Oliver; Castinetti, Fréderic; Kroemer, Guido; Tian, Ai-Ling; Martins, Isabelle; Pan, HuiKepp, Oliver; Castinetti, Fréderic; Kroemer, Guido; Tian, Ai-Ling; Martins, Isabelle; Pan, Hui
Taylor & Francis Group
2025-02-21 更新
浏览 26
Disease modelIatrogenic Cushing syndromeMonoclonal antibodyResmetiromStress
Autophagy-dependent hepatocyte secretion of DBI/ACBP induced by glucocorticoids determines the pathogenesis of Cushing syndrome

基本信息

大小
0.000294251 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2025-02-21
版本
v2

资源简介

糖皮质激素诱导的自噬依赖性肝细胞分泌DBI/ACBP决定库欣综合征发病机制数据集

【数据集背景】

本数据集源站标题为《Autophagy-dependent hepatocyte secretion of DBI/ACBP induced by glucocorticoids determines the pathogenesis of Cushing syndrome》。配套论文《Autophagy-dependent hepatocyte secretion of DBI/ACBP induced by glucocorticoids determines the pathogenesis of Cushing syndrome》发表于 Autophagy(2024),DOI:10.1080/15548627.2024.2437649。项目资助方:OK receives funding by Association pour la recherche sur le cancer (ARC) and Institut National du Cancer (INCa). GK is supported by the Ligue contre le Cancer (équipe labellisée); Agence National de la Recherche (ANR) – Projets blancs; AMMICa US23/CNRS UMS3655; ARC; Cancéropôle Ile-de-France; Fondation pour la Recherche Médicale (FRM); a donation by Elior; Equipex Onco-Pheno-Screen (ANR 21-ESRE-0028); European Joint Programme on Rare Diseases (EJPRD); European Research Council Advanced Investigator Award (ERC-2021-ADG, ICD-Cancer, Grant No. 101052444), European Union Horizon 2020 Projects Oncobiome, Prevalung [grant No. 101095604] and Crimson [No. 101016923]; Fondation Carrefour; INCa; Institut Universitaire de France; LabEx Immuno-Oncology (ANR-18-IDEX-0001); a Cancer Research ASPIRE Award from the Mark Foundation; the RHU Immunolife; Seerave Foundation; SIRIC Stratified Oncology Cell DNA Repair and Tumor Immune Elimination (SOCRATE); and SIRIC Cancer Research and Personalized Medicine (CARPEM). H.P. and A-L.T. were supported by the China Scholarship Council (CSC, file n°201908500100 and n°201803250050).。源站首次发布:2024-12-30。

【数据内容】

源站原始描述:DBI/ACBP is a phylogenetically ancient hormone that stimulates appetite and lipo-anabolism. In response to starvation, DBI/ACBP is secreted through a noncanonical, macroautophagy/autophagy-dependent pathway. The physiological hunger reflex involves starvation-induced secretion of DBI/ACBP from multiple cell types. DBI/ACBP concentrations subsequently increase in extracellular fluids to stimulate food intake. Recently, we observed that glucocorticoids, which are endogenous stress hormones as well…

【数据结构与技术规格】

文件数 2 个,合计 294.25 KB。kaup_a_2437649_sm1350.pdf:application/pdf,244.81 KB。kaup_a_2437649_sm1349.docx:application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document,49.44 KB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.28013708.v2。

【主题与分类】

源站学科分类:Biochemistry、Microbiology、Cell Biology、Genetics、Molecular Biology、Pharmacology。主题标签:Disease model、Iatrogenic Cushing syndrome、Monoclonal antibody、Resmetirom、Stress。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Biochemistry、Microbiology、Cell Biology、Genetics、Molecular Biology、Pharmacology。

【获取与许可】

源站页面:https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Autophagy-dependent_hepatocyte_secretion_of_DBI_ACBP_induced_by_glucocorticoids_determines_the_pathogenesis_of_cushing_syndrome/28013708

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Autophagy-dependent hepatocyte secretion of DBI/ACBP induced by glucocorticoids determines the pathogenesis of Cushing syndrome. Taylor & Francis. Pan, Hui; Tian, Ai-Ling; Castinetti, Fréderic; Martins, Isabelle; Kepp, Oliver; Kroemer, Guido

【使用注意】

· 源站最后修改于 2025-02-21,引用时请注意版本时效。

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源站:https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Autophagy-dependent_hepatocyte_secretion_of_DBI_ACBP_induced_by_glucocorticoids_determines_the_pathogenesis_of_cushing_syndrome/28013708

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数据说明

该数据集是一个医学研究数据集,主要研究糖皮质激素诱导的肝细胞自噬依赖性分泌DBI/ACBP(地西泮结合抑制剂/酰基辅酶A结合蛋白)在库欣综合征发病机制中的关键作用。数据集包含实验数据,通过小鼠模型和患者样本,探究了DBI/ACBP在饥饿反应和应激状态下的分泌机制,及其与库欣综合征典型症状(如食欲亢进、血脂异常、胰岛素抵抗、内脏肥胖、脂肪肝等)的因果关系。研究采用基因敲除、抗体中和、受体突变等方法验证了DBI/ACBP信号通路的重要性,为理解库欣综合征的分子机制和潜在治疗靶点提供了数据支持。

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