经典先天性肾上腺皮质增生症（21-羟化酶缺乏症）儿童肾上腺功能初现与青春期发育研究补充材料数据集
该数据集包含经典先天性肾上腺皮质增生症儿童患者的血清硫酸脱氢表雄酮水平、Tanner分期等临床指标，属于医学临床表格数据，主要用于研究先天性肾上腺皮质增生症患者的肾上腺功能初现与青春期发育的异常模式，为儿童内分泌疾病的发育评估和治疗策略提供数据支持。
创建时间2017-06-20
更新时间2017-06-20
原始链接
https://figshare.com/articles/dataset/Supplementary_Material_for_Adrenarche_and_Puberty_in_Children_with_Classic_Congenital_Adrenal_Hyperplasia_due_to_21-Hydroxylase_Deficiency/5122978
官方服务
帮我联系如需原始数据获取支持或标注服务，请联系我们。
资源简介
该数据集是一项关于经典先天性肾上腺皮质增生症（CAH，由21-羟化酶缺乏引起）儿童肾上腺功能初现（adrenarche）和青春期发育的纵向医学研究数据集。数据集包含98名CAH患者（52名女性，年龄范围1个月至18岁）的血清硫酸脱氢表雄酮（DHEAS）水平、Tanner分期（如阴毛发育、乳腺发育、性腺发育等）以及相关临床指标（如基因型、糖皮质激素剂量、生长数据、代谢控制质量）。数据通过纵向观察和临床测量收集，所有患者均经基因确诊并接受类固醇替代治疗。研究主要探讨CAH儿童肾上腺功能初现与青春期启动的异常模式，揭示肾上腺功能初现与阴毛初现、性腺发育等事件的分离现象，为儿童内分泌疾病（尤其是CAH）的发育评估和治疗管理提供实证依据。
精度瓶颈？数据缺失？
当前公开数据无法满足您的算法精度？千方提供针对 先天性肾上腺皮质增生症 的高质量、多模态真实临床数据定制解决方案。