多发性内分泌腺瘤病1型
多发性内分泌腺瘤病1型（MEN1）是一种由MEN1基因胚系突变所致的常染色体显性遗传性肿瘤综合征，核心发病机制为menin肿瘤抑制蛋白功能缺失。患者多在20至40岁发病，典型三联征包括原发性甲状旁腺功能亢进（最常见，常表现为高钙血症及骨骼、泌尿系统并发症）、垂体前叶腺瘤（以催乳素瘤多见，可致溢乳、闭经等）及胃肠胰神经内分泌肿瘤（如胃泌素瘤、胰岛素瘤，引起顽固性消化性溃疡或低血糖）。此外尚可累及肾上腺、胸腺等部位。诊断依赖家族史、生化筛查及影像学评估，基因检测可明确致病突变。治疗以手术切除为主，辅以药物控制激素过量及靶向治疗，需终身多学科随访。作为重要的遗传性内分泌肿瘤模型，MEN1研究持续推动肿瘤早期筛查及精准干预策略发展。
获取 多发性内分泌腺瘤病1型 专属定制方案MEN1胃肠胰神经内分泌肿瘤microRNA调控网络数据集
该数据集包含MEN1（多发性内分泌腺瘤病1型）胃肠胰神经内分泌肿瘤病例的microRNA表达数据与生物信息学分析结果，数据模态包括基因表达计数表格和差异表达分析、基因集富集分析（GSEA）的统计结果表格，主要用于研究MEN1相关肿瘤中microRNA的调控网络、差异表达模式及其在肿瘤发生发展中的作用，为肿瘤生物学和表观遗传调控研究提供数据支持。
MEN1基因突变位点与类型同不同肿瘤发生的相关性分析数据集
该数据集包含MEN1基因突变阳性患者及其亲属的临床与基因数据，涉及突变位点、突变类型以及多种肿瘤（如甲状旁腺瘤、垂体瘤等）的发生信息，数据模态包括基因变异数据和临床表格。其主要用途是分析MEN1突变特征与不同肿瘤发生之间的相关性，为多发性内分泌腺瘤病1型的基因型-表型关联研究、疾病风险预测及临床干预提供实证依据。
家族性和散发性MEN1先证者肿瘤组织选择性数据集
该数据集包含家族性与散发性多发性内分泌腺瘤病1型（MEN1）先证者的临床信息，数据模态主要为临床表格数据，记录了患者肿瘤在不同组织中的分布情况，主要用于研究MEN1相关肿瘤的组织特异性与发病机制，为内分泌肿瘤的临床研究与诊疗提供数据基础。
人类Menin蛋白与AJ21复合物结构
该数据集包含人类Menin蛋白与AJ21小分子抑制剂复合物的三维结构数据，属于蛋白质结构模态，通过X射线衍射方法解析，主要用于研究多发性内分泌腺瘤病1型（MEN1）相关蛋白Menin的配体结合机制，为靶向药物开发和疾病病理学提供结构生物学依据。
多发性内分泌腺瘤病1型小鼠模型数据集
该数据集包含一个多发性内分泌腺瘤病1型（MEN1）小鼠模型的基因、病理和临床数据，涉及基因敲除模型构建、肿瘤发生时间线、多种内分泌器官（如胰腺、甲状旁腺、垂体）的组织学观察以及遗传学分析，主要用于研究MEN1作为肿瘤抑制基因在肿瘤形成中的作用机制，为理解人类MEN1综合征的发病机理和潜在治疗策略提供基础实验数据。
多发性内分泌腺瘤病1型患者肾上腺病变的长期随访结果
该数据集包含多发性内分泌腺瘤病1型（MEN1）患者肾上腺病变的临床、生化和影像学随访数据，涉及16例患者的肾上腺结节数量、大小、激素分泌情况及长期疾病进展信息，主要研究方向为MEN1相关肾上腺病变的流行病学特征、临床管理及预后评估，为内分泌肿瘤的诊疗和疾病管理提供实证支持。