贝伐珠单抗治疗伴有严重肝脏受累或难治性贫血的遗传性出血性毛细血管扩张症患者数据集
该数据集包含20名遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）患者的临床观察数据，涉及文本形式的临床表格信息，记录了患者基线特征、贝伐珠单抗治疗方案、疗效指标（如血红蛋白和输血需求变化）及不良事件，主要用于评估贝伐珠单抗在治疗伴有严重肝脏受累或难治性贫血的HHT患者中的有效性与安全性，支持血液病学和罕见病领域的临床研究与真实世界数据分析。
基本信息
资源简介
贝伐珠单抗治疗伴有严重肝脏受累或难治性贫血的遗传性出血性毛细血管扩张症患者数据集
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Bevacizumab for treating Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia patients with severe hepatic involvement or refractory anemia》。配套论文《Bevacizumab for treating Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia patients with severe hepatic involvement or refractory anemia》发表于 PLOS ONE（2020），DOI：10.1371/journal.pone.0228486。源站首次发布：2020-02-07。
【数据内容】
源站原始描述：Objective To report our clinical experience with bevacizumab in a cohort of Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT) patients with severe hepatic involvement and/or refractory anemia. Methods Observational, ambispective study of the Institutional Registry of HHT at Hospital Italiano de Buenos Aires. Patients were treated with bevacizumab due to iron deficiency refractory anemia secondary to nasal/gastrointestinal bleeding and/or high output cardiac failure. We describe basal clinical data, be…
【数据结构与技术规格】
文件数 2 个，合计 210.52 KB。pone.0228486.s001.png：image/png，27.43 KB。pone.0228486.s002.png：image/png，183.09 KB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0228486。
【主题与分类】
源站学科分类：Biochemistry、Medicine、Microbiology、Cell Biology、Genetics、Physiology。主题标签：anemia、June 2019. Clinical indications、Bevacizumab、bevacizumab、Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia patients、heart failure group、hepatic involvement、IQR、Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia、liver transplantation。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biochemistry、Medicine、Microbiology、Cell Biology、Genetics、Physiology。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/Bevacizumab_for_treating_Hereditary_Hemorrhagic_Telangiectasia_patients_with_severe_hepatic_involvement_or_refractory_anemia/11824749
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Vázquez, Carolina; Gonzalez, María Laura; Ferraris, Augusto; Bandi, Juan Carlos; Serra, Marcelo Martín (2020). Bevacizumab for treating Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia patients with severe hepatic involvement or refractory anemia. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-01，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集是一项观察性、双向性临床研究，基于阿根廷布宜诺斯艾利斯意大利医院的遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）机构登记数据，旨在评估贝伐珠单抗在治疗伴有严重肝脏受累或难治性贫血的HHT患者中的疗效与安全性。数据集包含20名成年患者（2013年7月至2019年6月）的临床信息，涵盖基线数据（如血红蛋白水平、输血需求、心脏指数等）、贝伐珠单抗治疗方案（每两周5 mg/kg剂量，共6次）、疗效结果（如治疗后血红蛋白变化、输血需求减少）以及不良事件记录。研究采用Wilcoxon符号秩检验和纵向分析方法，结果表明贝伐珠单抗可显著改善难治性贫血，并可能作为高输出性心力衰竭患者肝移植前的桥接治疗。该数据集适用于血液病学、心血管疾病及罕见病治疗方向的临床研究、药物疗效分析和真实世界证据生成。
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